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Covid-19 Lockdown e fantasias sexuais desviantes

28 de dezembro de 2020 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Estudo descritivo sobre o impacto do bloqueio do Covid-19 nas fantasias sexuais desviantes

A nossa sociedade vive uma situação sem precedentes: a Pandemia do COVID 19 está a obrigar muitas populações, em todo o mundo, ao confinamento para sua própria proteção. As próprias características deste confinamento e da doença (isolamento, potencial gravidade da doença, despreparação psicológica para tal circunstância) têm um impacto significativo na psique de alguém, como distúrbios emocionais -ansiedade/depressão-, dificuldades no retorno à vida normal , traumas vicários... O confinamento é paradoxal porque, embora bem intencionado para proteger o indivíduo, leva ao isolamento do indivíduo. Esse paradoxo está desestabilizando os sentimentos de alguém, porque quando os investigadores sentem a necessidade de proteção e segurança, eles são deixados sozinhos e se sentem abandonados. Os investigadores entendem assim que este quadro de internamento é no fundo uma situação que pode reavivar situações de privação não resolvidas desde a infância. Como reagir diante desse surto de ansiedade? As estratégias utilizadas podem incluir, entre outras, a fuga no imaginário através de ferramentas numéricas ou outras, e/ou ir para a realidade caracterizada por comportamentos sexuais desviantes. Os investigadores sabem de fato que certos momentos, como ansiedade, depressão, tédio, inquietação psicológica são propícios para a atuação, para agressores sexuais violentos. Os investigadores, portanto, prestam atenção extra aos nossos pacientes nesses períodos, favorecendo esses tipos de problemas.

Este estudo permitirá perceber se o confinamento associado à COVID 19 tem gerado ansiedade que leva os agressores sexuais ou indivíduos com perturbações parafílicas a envolverem-se em fantasias desviantes ou, potencialmente, em atividades sexuais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O questionário é entregue uma única vez a cada paciente e as questões nele contidas fazem parte das comumente utilizadas.

Como operam precisamente os investigadores: autoquestionário em papel, entregue a cada paciente acompanhado pelo CRIAVS na sala de espera, e devolvido pelo paciente ao terapeuta, ou ao departamento, em envelope lacrado. Coleta de dados digitais posteriormente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes acompanhados pelo CRIAVS (centro de recursos para trabalhadores que trabalham com autores de violência sexual) no CHU Motpellier de junho a outubro de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos
  • Consultoria no CRIAVS entre junho e final de outubro de 2020

Critério de exclusão:

  • sem demanda
  • sem transtorno psiquiátrico descompensado
  • sem tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes acompanhados pelo CRIAVS
Pacientes acompanhados pelo CRIAVS (centro de recursos para trabalhadores que trabalham com autores de violência sexual) no CHU Motpellier de junho a outubro de 2020
Questionário para avaliação do confinamento em fantasias sexuais desviantes. População já seguida por fantasias desviantes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto do confinamento nas fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Escala Lickert de 1 a 10
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade das fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Escala Likert de 0 a 10
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Frequência de fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Escala Likert de 0 a 10
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Tipo parafílico impactado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Caixa a ser checada pelo paciente: exibição, voyeurismo, pedofilia, sadomasoquismo, crossdressing, raptofilia
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Ocorrência de ato sexual
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Número informado pelo paciente
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Modo de acesso para fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Você usou internet: sim ou não
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Uso de suporte durante o confinamento
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
caixa sim ou não O suporte foi diferente? Você usou consulta remota? Como você gostou disto?
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Avaliação do nível de ansiedade/depressão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão HAD A escala HAD é um instrumento para detecção de transtornos ansiosos e depressivos. Possui 14 itens listados de 0 a 3. Sete questões referem-se à dimensão de ansiedade (total A) e outras sete à dimensão depressiva (total D), obtendo-se dois escores (pontuação máxima para cada escore = 21). - 7 ou menos: ausência de sintomas

- 8 a 10: sintomatologia duvidosa - 11 e mais: sintomatologia certa.

até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL20_0341

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fantasias sexuais desviantes

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