- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04448405
Covid-19 Lockdown e fantasias sexuais desviantes
Estudo descritivo sobre o impacto do bloqueio do Covid-19 nas fantasias sexuais desviantes
A nossa sociedade vive uma situação sem precedentes: a Pandemia do COVID 19 está a obrigar muitas populações, em todo o mundo, ao confinamento para sua própria proteção. As próprias características deste confinamento e da doença (isolamento, potencial gravidade da doença, despreparação psicológica para tal circunstância) têm um impacto significativo na psique de alguém, como distúrbios emocionais -ansiedade/depressão-, dificuldades no retorno à vida normal , traumas vicários... O confinamento é paradoxal porque, embora bem intencionado para proteger o indivíduo, leva ao isolamento do indivíduo. Esse paradoxo está desestabilizando os sentimentos de alguém, porque quando os investigadores sentem a necessidade de proteção e segurança, eles são deixados sozinhos e se sentem abandonados. Os investigadores entendem assim que este quadro de internamento é no fundo uma situação que pode reavivar situações de privação não resolvidas desde a infância. Como reagir diante desse surto de ansiedade? As estratégias utilizadas podem incluir, entre outras, a fuga no imaginário através de ferramentas numéricas ou outras, e/ou ir para a realidade caracterizada por comportamentos sexuais desviantes. Os investigadores sabem de fato que certos momentos, como ansiedade, depressão, tédio, inquietação psicológica são propícios para a atuação, para agressores sexuais violentos. Os investigadores, portanto, prestam atenção extra aos nossos pacientes nesses períodos, favorecendo esses tipos de problemas.
Este estudo permitirá perceber se o confinamento associado à COVID 19 tem gerado ansiedade que leva os agressores sexuais ou indivíduos com perturbações parafílicas a envolverem-se em fantasias desviantes ou, potencialmente, em atividades sexuais.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O questionário é entregue uma única vez a cada paciente e as questões nele contidas fazem parte das comumente utilizadas.
Como operam precisamente os investigadores: autoquestionário em papel, entregue a cada paciente acompanhado pelo CRIAVS na sala de espera, e devolvido pelo paciente ao terapeuta, ou ao departamento, em envelope lacrado. Coleta de dados digitais posteriormente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos
- Consultoria no CRIAVS entre junho e final de outubro de 2020
Critério de exclusão:
- sem demanda
- sem transtorno psiquiátrico descompensado
- sem tutela
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes acompanhados pelo CRIAVS
Pacientes acompanhados pelo CRIAVS (centro de recursos para trabalhadores que trabalham com autores de violência sexual) no CHU Motpellier de junho a outubro de 2020
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Questionário para avaliação do confinamento em fantasias sexuais desviantes.
População já seguida por fantasias desviantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impacto do confinamento nas fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Escala Lickert de 1 a 10
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade das fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Escala Likert de 0 a 10
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Frequência de fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Escala Likert de 0 a 10
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Tipo parafílico impactado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Caixa a ser checada pelo paciente: exibição, voyeurismo, pedofilia, sadomasoquismo, crossdressing, raptofilia
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Ocorrência de ato sexual
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Número informado pelo paciente
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Modo de acesso para fantasias desviantes
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Você usou internet: sim ou não
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Uso de suporte durante o confinamento
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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caixa sim ou não O suporte foi diferente?
Você usou consulta remota?
Como você gostou disto?
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até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Avaliação do nível de ansiedade/depressão
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão HAD A escala HAD é um instrumento para detecção de transtornos ansiosos e depressivos. Possui 14 itens listados de 0 a 3. Sete questões referem-se à dimensão de ansiedade (total A) e outras sete à dimensão depressiva (total D), obtendo-se dois escores (pontuação máxima para cada escore = 21). - 7 ou menos: ausência de sintomas - 8 a 10: sintomatologia duvidosa - 11 e mais: sintomatologia certa. |
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0341
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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