Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19 Lockdown og avvikende seksuelle fantasier

28. desember 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Beskrivende studie om virkningen av Covid-19-nedstenging på avvikende seksuelle fantasier

Samfunnet vårt går gjennom en enestående situasjon: COVID 19-pandemien tvinger mange befolkninger, over hele verden, i innesperring for sin egen beskyttelse. Selve egenskapene til denne innesperringen og sykdommen (isolasjon, potensiell alvorlighetsgrad av sykdommen, å være psykologisk uforberedt på en slik omstendighet) har en betydelig innvirkning på ens psyke, som følelsesmessige lidelser -angst/depresjon-, vanskeligheter med å komme tilbake til det normale livet , stedfortredende traumer ... Innestengelse er paradoksalt fordi selv om det er velmente for å beskytte individet, fører det til isolasjon av individet. Dette paradokset er å destabilisere ens følelser, for når etterforskerne føler behov for beskyttelse og trygghet, blir etterforskerne stående alene og føler seg forlatt. Etterforskerne forstår derfor at denne innesperringsrammen i hovedsak er en situasjon som kan gjenopplive uløste deprivasjonssituasjoner fra barndommen. Hvordan reagere foran dette oppsvinget i angst? Strategier som brukes kan inkludere blant annet flukt i det imaginære gjennom numeriske verktøy eller andre, og/eller å gå til det faktiske preget av avvikende seksuell atferd. Etterforskerne vet faktisk at visse øyeblikk, som angst, depresjon, kjedsomhet, psykologisk uro er gunstige for handling, for voldelige seksualforbrytere. Etterforskerne er derfor ekstra oppmerksomme på våre pasienter i slike perioder som favoriserer denne typen problemer.

Denne studien vil gjøre oss i stand til å forstå om innesperringen knyttet til COVID 19 har skapt angst som fører til at seksualforbrytere eller personer med parafile lidelser engasjerer seg i avvikende fantasier eller potensielt seksuelle aktiviteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaet leveres kun én gang til hver pasient, og spørsmålene det inneholder er en del av de som vanligvis brukes.

Hvordan opererer etterforskerne nøyaktig: selvspørreskjema på papir, gitt til hver pasient etterfulgt av CRIAVS på venterommet, og returnert av pasienten til terapeuten eller avdelingen i en forseglet konvolutt. Digital datainnsamling deretter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fulgt av CRIAVS (ressurssenter for arbeidere som arbeider med forfattere av seksuell vold) i CHU Motpellier fra juni til oktober 2020

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne
  • Rådgivning ved CRIAVS mellom juni og slutten av oktober 2020

Ekskluderingskriterier:

  • ingen demance
  • ingen dekompensert psykisk lidelse
  • ingen veiledning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter etterfulgt av CRIAVS
Pasienter fulgt av CRIAVS (ressurssenter for arbeidere som arbeider med forfattere av seksuell vold) i CHU Motpellier fra juni til oktober 2020
Spørreskjema for evaluering av innesperring på avvikende seksuelle fantasier. Befolkning fulgte allerede for avvikende fantasier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innvirkning av innesperring på avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Lickert-skala fra 1 til 10
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensitet av avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Likert skala fra 0 til 10
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Hyppighet av avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Likert skala fra 0 til 10
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Parafil type påvirket
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Eske som pasienten skal pakke: utstilling, voyeurisme, pedofili, sadomasochisme, crossdressing, raptofili
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Forekomst av seksuell handling
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Antall gitt av pasienten
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Tilgangsmodus for avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Brukte du internett: ja eller nei
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Bruk av støtte under fengsel
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
boks ja eller nei Var støtten annerledes? Brukte du fjernkonsultasjon? Hvordan likte du det?
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Evaluering av angst/depresjonsnivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

HAD Hospital Anxiety And Depression Scale HAD-skalaen er et instrument for å oppdage angst og depressive lidelser. Den har 14 listede elementer fra 0 til 3. Sju spørsmål relaterer seg til angst (totalt A) og syv andre til den depressive dimensjonen (totalt D), to skårer oppnås (maksimal skåre for hver skåre = 21). - 7 eller mindre: fravær av symptomer

- 8 til 10: tvilsom symptomatologi - 11 og mer: viss symptomatologi.

gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL20_0341

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avvikende seksuelle fantasier

3
Abonnere