- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04448405
Covid-19 Lockdown og avvikende seksuelle fantasier
Beskrivende studie om virkningen av Covid-19-nedstenging på avvikende seksuelle fantasier
Samfunnet vårt går gjennom en enestående situasjon: COVID 19-pandemien tvinger mange befolkninger, over hele verden, i innesperring for sin egen beskyttelse. Selve egenskapene til denne innesperringen og sykdommen (isolasjon, potensiell alvorlighetsgrad av sykdommen, å være psykologisk uforberedt på en slik omstendighet) har en betydelig innvirkning på ens psyke, som følelsesmessige lidelser -angst/depresjon-, vanskeligheter med å komme tilbake til det normale livet , stedfortredende traumer ... Innestengelse er paradoksalt fordi selv om det er velmente for å beskytte individet, fører det til isolasjon av individet. Dette paradokset er å destabilisere ens følelser, for når etterforskerne føler behov for beskyttelse og trygghet, blir etterforskerne stående alene og føler seg forlatt. Etterforskerne forstår derfor at denne innesperringsrammen i hovedsak er en situasjon som kan gjenopplive uløste deprivasjonssituasjoner fra barndommen. Hvordan reagere foran dette oppsvinget i angst? Strategier som brukes kan inkludere blant annet flukt i det imaginære gjennom numeriske verktøy eller andre, og/eller å gå til det faktiske preget av avvikende seksuell atferd. Etterforskerne vet faktisk at visse øyeblikk, som angst, depresjon, kjedsomhet, psykologisk uro er gunstige for handling, for voldelige seksualforbrytere. Etterforskerne er derfor ekstra oppmerksomme på våre pasienter i slike perioder som favoriserer denne typen problemer.
Denne studien vil gjøre oss i stand til å forstå om innesperringen knyttet til COVID 19 har skapt angst som fører til at seksualforbrytere eller personer med parafile lidelser engasjerer seg i avvikende fantasier eller potensielt seksuelle aktiviteter.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørreskjemaet leveres kun én gang til hver pasient, og spørsmålene det inneholder er en del av de som vanligvis brukes.
Hvordan opererer etterforskerne nøyaktig: selvspørreskjema på papir, gitt til hver pasient etterfulgt av CRIAVS på venterommet, og returnert av pasienten til terapeuten eller avdelingen i en forseglet konvolutt. Digital datainnsamling deretter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne
- Rådgivning ved CRIAVS mellom juni og slutten av oktober 2020
Ekskluderingskriterier:
- ingen demance
- ingen dekompensert psykisk lidelse
- ingen veiledning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Pasienter etterfulgt av CRIAVS
Pasienter fulgt av CRIAVS (ressurssenter for arbeidere som arbeider med forfattere av seksuell vold) i CHU Motpellier fra juni til oktober 2020
|
Spørreskjema for evaluering av innesperring på avvikende seksuelle fantasier.
Befolkning fulgte allerede for avvikende fantasier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Innvirkning av innesperring på avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Lickert-skala fra 1 til 10
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Intensitet av avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Likert skala fra 0 til 10
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Hyppighet av avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Likert skala fra 0 til 10
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Parafil type påvirket
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Eske som pasienten skal pakke: utstilling, voyeurisme, pedofili, sadomasochisme, crossdressing, raptofili
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Forekomst av seksuell handling
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Antall gitt av pasienten
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Tilgangsmodus for avvikende fantasier
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Brukte du internett: ja eller nei
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Bruk av støtte under fengsel
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
boks ja eller nei Var støtten annerledes?
Brukte du fjernkonsultasjon?
Hvordan likte du det?
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Evaluering av angst/depresjonsnivå
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
HAD Hospital Anxiety And Depression Scale HAD-skalaen er et instrument for å oppdage angst og depressive lidelser. Den har 14 listede elementer fra 0 til 3. Sju spørsmål relaterer seg til angst (totalt A) og syv andre til den depressive dimensjonen (totalt D), to skårer oppnås (maksimal skåre for hver skåre = 21). - 7 eller mindre: fravær av symptomer - 8 til 10: tvilsom symptomatologi - 11 og mer: viss symptomatologi. |
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RECHMPL20_0341
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avvikende seksuelle fantasier
-
Centre des Sciences du Goût et de l'AlimentationINSEAD (Institut européen d'administration des affaires)FullførtSensorisk fantasiFrankrike