Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокировка Covid-19 и девиантные сексуальные фантазии

28 декабря 2020 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Описательное исследование влияния блокировки Covid-19 на девиантные сексуальные фантазии

Наше общество переживает беспрецедентную ситуацию: пандемия COVID-19 вынуждает многие группы населения во всем мире находиться в заключении для собственной защиты. Сами характеристики этого заключения и самого заболевания (изоляция, возможная тяжесть заболевания, психологическая неподготовленность к такому обстоятельству) оказывают существенное влияние на психику, как и эмоциональные расстройства - тревога/депрессия-, трудности при возвращении к нормальной жизни , заместительные травмы… Заключение парадоксально, поскольку, хотя оно и направлено на защиту человека, оно ведет к его изоляции. Этот парадокс дестабилизирует чувства, потому что, когда исследователи чувствуют потребность в защите и утешении, они остаются в одиночестве и чувствуют себя покинутыми. Таким образом, исследователи понимают, что эта схема заключения, по сути, является ситуацией, которая может возродить неразрешенные ситуации депривации из детства. Как реагировать перед этим всплеском тревоги? Используемые стратегии могут включать, среди прочего, бегство в воображаемое с помощью числовых или других средств и/или переход к реальному, характеризующемуся девиантным сексуальным поведением. На самом деле следователи знают, что определенные моменты, такие как тревога, депрессия, скука, психологическое беспокойство, благоприятны для действия, для жестоких сексуальных преступников. Поэтому исследователи обращают особое внимание на наших пациентов в такие периоды, благоприятствующие такого рода проблемам.

Это исследование позволит нам понять, вызвало ли заключение, связанное с COVID 19, тревогу, которая привела бы сексуальных преступников или лиц с парафильными расстройствами к девиантным фантазиям или потенциально сексуальным действиям.

Обзор исследования

Подробное описание

Анкета вручается только один раз каждому пациенту, и содержащиеся в ней вопросы являются частью часто используемых вопросов.

Как именно работают исследователи: самоопросник на бумаге, который вручается каждому пациенту, затем CRIAVS в приемной и возвращается пациентом терапевту или в отделение в запечатанном конверте. Сбор цифровых данных после этого.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, за которыми следит CRIAVS (ресурсный центр для работников, работающих с авторами сексуального насилия) в CHU Motpellier с июня по октябрь 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые
  • Консультации в ЦРИАВС с июня по конец октября 2020 г.

Критерий исключения:

  • без уважительности
  • нет декомпенсированного психического расстройства
  • без опеки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, за которыми следует CRIAVS
Пациенты, за которыми следит CRIAVS (ресурсный центр для работников, работающих с авторами сексуального насилия) в CHU Motpellier с июня по октябрь 2020 г.
Опросник для оценки содержания в условиях девиантных сексуальных фантазий. Население уже следит за девиантными фантазиями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние заключения на девиантные фантазии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала Ликерта от 1 до 10
через завершение обучения, в среднем 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность девиантных фантазий
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала Лайкерта от 0 до 10
через завершение обучения, в среднем 1 год
Частота девиантных фантазий
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Шкала Лайкерта от 0 до 10
через завершение обучения, в среднем 1 год
Пораженный парафильный тип
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Ящик, который должен взломать пациент: выставка, вуайеризм, педофилия, садомазохизм, переодевание в одежду другого пола, раптофилия
через завершение обучения, в среднем 1 год
Наличие полового акта
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Номер, предоставленный пациентом
через завершение обучения, в среднем 1 год
Режим доступа для девиантных фантазий
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
Пользовались ли вы Интернетом: да или нет
через завершение обучения, в среднем 1 год
Использование поддержки во время родов
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
поле да или нет Была ли поддержка другой? Пользовались ли вы дистанционной консультацией? Как вам это нравится?
через завершение обучения, в среднем 1 год
Оценка уровня тревоги/депрессии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год

Больничная шкала тревожности и депрессии HAD Шкала HAD представляет собой инструмент для выявления тревожных и депрессивных расстройств. Он состоит из 14 пунктов от 0 до 3. Семь вопросов относятся к тревожности (всего А) и еще семь к депрессивному аспекту (всего D), получаются два балла (максимальный балл по каждому баллу = 21). - 7 или меньше: отсутствие симптомов

- от 8 до 10: сомнительная симптоматика - 11 и более: определенная симптоматика.

через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL20_0341

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться