Blokada Covid-19 i dewiacyjne fantazje seksualne
Badanie opisowe wpływu blokady Covid-19 na dewiacyjne fantazje seksualne
Nasze społeczeństwo przechodzi przez bezprecedensową sytuację: pandemia COVID 19 zmusza wiele populacji na całym świecie do izolacji dla ich własnej ochrony. Same cechy tego zamknięcia i choroby (izolacja, potencjalne nasilenie choroby, nieprzygotowanie psychiczne na taką okoliczność) mają znaczący wpływ na psychikę, jak zaburzenia emocjonalne -lęk/depresja-, trudności w powrocie do normalnego życia , zastępcze urazy… Uwięzienie jest paradoksalne, ponieważ chociaż ma na celu ochronę jednostki, prowadzi do jej izolacji. Ten paradoks destabilizuje uczucia, ponieważ kiedy badacze odczuwają potrzebę ochrony i zapewnienia, zostają sami i czują się opuszczeni. Badacze rozumieją zatem, że te ramy odosobnienia są zasadniczo sytuacją, która może ożywić nierozwiązane sytuacje deprywacji z dzieciństwa. Jak zareagować w obliczu tego wzrostu niepokoju? Stosowane strategie mogą obejmować między innymi ucieczkę w wyobraźni za pomocą narzędzi numerycznych lub innych i/lub przejście do rzeczywistości charakteryzującej się dewiacyjnymi zachowaniami seksualnymi. Śledczy wiedzą bowiem, że pewne momenty, jak niepokój, depresja, nuda, niepokój psychiczny sprzyjają aktorstwu, brutalnym przestępcom seksualnym. Dlatego badacze zwracają szczególną uwagę na naszych pacjentów w takich okresach sprzyjających tego rodzaju kłopotom.
To badanie pozwoli nam zrozumieć, czy zamknięcie związane z COVID 19 wywołało niepokój, który prowadzi przestępców seksualnych lub osoby z zaburzeniami parafilicznymi do angażowania się w dewiacyjne fantazje lub potencjalnie czynności seksualne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kwestionariusz wręczany jest każdemu pacjentowi tylko jeden raz, a zawarte w nim pytania należą do powszechnie stosowanych.
Jak dokładnie działają badacze: kwestionariusz własny na papierze, wręczany każdemu pacjentowi, a następnie CRIAVS w poczekalni i zwracany przez pacjenta terapeucie lub oddziałowi w zapieczętowanej kopercie. Późniejsze gromadzenie danych cyfrowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli ludzie
- Konsultacje w CRIAVS od czerwca do końca października 2020 r
Kryteria wyłączenia:
- bez żądzy
- brak zdekompensowanych zaburzeń psychicznych
- bez opieki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci obserwowani przez CRIAVS
Pacjenci obserwowani przez CRIAVS (centrum zasobów dla pracowników pracujących z autorami przemocy seksualnej) w CHU Motpellier od czerwca do października 2020 r.
|
Kwestionariusz oceny uwięzienia na podstawie dewiacyjnych fantazji seksualnych.
Populacja była już obserwowana ze względu na dewiacyjne fantazje
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ uwięzienia na dewiacyjne fantazje
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Skala Lickerta od 1 do 10
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Intensywność dewiacyjnych fantazji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Skala Likerta od 0 do 10
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Częstotliwość dewiacyjnych fantazji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Skala Likerta od 0 do 10
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Wpływ na typ parafiliczny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Pudełko do sprawdzenia przez pacjenta: ekshibicjonizm, podglądactwo, pedofilia, sadomasochizm, transwestytyzm, raptofilia
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Występowanie aktu seksualnego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Numer podany przez pacjenta
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Tryb dostępu do dewiacyjnych fantazji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Czy korzystałeś z internetu: tak lub nie
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Korzystanie ze wsparcia podczas porodu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
pole tak lub nie Czy wsparcie było inne?
Korzystałeś z konsultacji zdalnych?
Jak ci się podobało?
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Ocena poziomu lęku/depresji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Szpitalna Skala Lęku i Depresji HAD Skala HAD jest narzędziem służącym do wykrywania zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), uzyskuje się dwie oceny (maksymalna liczba punktów dla każdej punktacji = 21). - 7 lub mniej: brak objawów - 8 do 10: wątpliwa symptomatologia - 11 i więcej: pewna symptomatologia. |
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL20_0341
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .