症状管理のための外来腫瘍学アロマセラピー
外来腫瘍学アロマセラピー
この調査研究の目的は、外来腫瘍学の設定で化学療法注入治療中にアロマセラピーを使用することが、吐き気と不安の軽減を促進するかどうかを判断することです.
この調査の目的は次のとおりです。 1. 外来腫瘍学の設定でペパーミント アロマセラピー オイルを使用して吐き気の緩和を促進する。 2. 外来腫瘍学の設定でラベンダー アロマセラピー オイルを使用して不安の緩和を促進する。
調査の概要
詳細な説明
被験者の選択: 点滴来院中に吐き気および/または不安を経験しているすべての外来腫瘍患者には、ペパーミント オイルまたはラベンダー オイルの病院承認のアロマセラピーが提供されます。 患者が「はい」と答えた場合、その患者は研究に選ばれ、輸液看護師は研究の共同研究者または主任研究者に通知します。 インフォームド コンセントは、研究の共同研究者または主任研究者によって取得されます。 同意書とデータ収集ツール シートには、患者の個人情報を特定することなく番号が付けられます。 その後、ペパーミント オイル アロマセラピーおよび/またはラベンダー オイル アロマセラピーが同意された患者に投与されます。
被験者の特定および募集の方法: 点滴来院中に吐き気および/または不安を経験しているすべての外来腫瘍患者には、ペパーミントオイルまたはラベンダーオイルの病院承認のアロマセラピーが提供されます。 患者が「はい」と答えた場合、その患者は研究に選ばれ、輸液看護師は研究の共同研究者または主任研究者に通知します。 インフォームド コンセントは、研究の共同研究者または主任研究者によって取得されます。 同意書とデータ収集ツール シートには、患者の個人情報を特定することなく番号が付けられます。 その後、ペパーミント オイル アロマセラピーおよび/またはラベンダー オイル アロマセラピーが同意された患者に投与されます。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Lorraine Mack, MSN
- 電話番号：630-315-6025
- メール：lorraine.mack@nm.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Megha Shah, BSN
- メール：megha.shah@nm.org
研究場所
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Illinois
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Winfield、Illinois、アメリカ、60190
- Central DuPage
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コンタクト：
- Lorraine Mack, MSN
- 電話番号：630-315-6025
- メール：lorraine.mack@nm.org
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主任研究者：
- Lorraine Mack, MSN
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
すべての外来患者 腫瘍学患者 > 18 歳 妊娠していない 認知障害がない 英語のみを話す患者 吐き気や不安を訴える患者
除外基準:
すべての外来腫瘍患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ペパーミントとラベンダーのエッセンシャル オイル
ペパーミントとラベンダーのヤング・リヴィング エッセンシャル オイルは、選択基準を満たす患者に使用されます。
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資格のある患者の場合、病院で承認されたエッセンシャル オイルを 1 ～ 2 滴、4X4 ガーゼに置き、点滴来院時に患者に提供します。
このガーゼは密封可能な透明なビニール袋に入れられ、患者は一度に 1 つの匂いを嗅ぐように指示されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後のインタビュー
時間枠：患者の注入が完了したらすぐに
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患者の注入後、患者はこのフォームから質問されます
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患者の注入が完了したらすぐに
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Lorraine Mack, MSN、Central DuPage Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。