Öppenvård onkologi Aromaterapi för symtomhantering
Öppenvård Onkologi Aromaterapi
Syftet med denna forskningsstudie är att avgöra om användning av aromterapi under kemoterapiinfusionsbehandlingar i poliklinisk onkologisk miljö främjar lindring av illamående och ångest.
Målen för denna studie är: 1. För att främja lindring av illamående med aromaterapiolja av pepparmint i en poliklinisk onkologisk miljö. 2. För att främja lindring av ångest med hjälp av aromaterapiolja av lavendel i en poliklinisk onkologisk miljö.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ämnesval: Varje poliklinisk onkologisk patient som upplever illamående och/eller ångest under ett infusionsbesök kommer att erbjudas sjukhusgodkänd aromaterapi av pepparmintolja eller lavendelolja. Om patienten säger ja kommer de att väljas ut för studien och infusionssköterskan kommer att meddela studiens medutredare eller huvudutredare. Informerat samtycke kommer sedan att erhållas av medutredare eller huvudutredare för studien. Samtyckena såväl som verktygsbladen för datainsamling kommer att numreras utan att identifiera patientens personliga information. Aromterapi med pepparmyntsolja och/eller aromaterapi av lavendelolja kommer sedan att administreras till samtyckta patienter.
Metod för ämnesidentifiering och rekrytering: Varje poliklinisk onkologisk patient som upplever illamående och/eller ångest under ett infusionsbesök kommer att erbjudas sjukhusgodkänd aromaterapi av pepparmintolja eller lavendelolja. Om patienten säger ja kommer de att väljas ut för studien och infusionssköterskan kommer att meddela studiens medutredare eller huvudutredare. Informerat samtycke kommer sedan att erhållas av medutredare eller huvudutredare för studien. Samtyckena såväl som verktygsbladen för datainsamling kommer att numreras utan att identifiera patientens personliga information. Aromterapi med pepparmyntsolja och/eller aromaterapi av lavendelolja kommer sedan att administreras till samtyckta patienter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Förenta staterna, 60190
- Central DuPage
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla polikliniska onkologiska patienter > 18 år Icke gravida Ej kognitivt nedsatt Endast engelsktalande Patienter som rapporterar illamående och/eller ångest
Exklusions kriterier:
Alla polikliniska onkologiska patienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pepparmynta och lavendel eterisk olja
Young Living eterisk olja av pepparmynta och lavendel kommer att användas till patienter som uppfyller inklusionskriterierna.
|
För kvalificerade patienter kommer en till två droppar sjukhusgodkänd eterisk olja att placeras på en 4X4 gasväv och kommer att erbjudas patienten under deras infusionsbesök.
Denna gasväv kommer att placeras i en förslutbar genomskinlig plastpåse och patienten kommer att instrueras att använda en sniff åt gången.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intervju efter intervention från
Tidsram: Omedelbart efter avslutad patientens infusion
|
Efter patienternas infusion kommer de att ställas frågor från detta formulär
|
Omedelbart efter avslutad patientens infusion
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CentralDuPage
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .