Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Öppenvård onkologi Aromaterapi för symtomhantering

25 juni 2020 uppdaterad av: Central DuPage Hospital

Öppenvård Onkologi Aromaterapi

Syftet med denna forskningsstudie är att avgöra om användning av aromterapi under kemoterapiinfusionsbehandlingar i poliklinisk onkologisk miljö främjar lindring av illamående och ångest.

Målen för denna studie är: 1. För att främja lindring av illamående med aromaterapiolja av pepparmint i en poliklinisk onkologisk miljö. 2. För att främja lindring av ångest med hjälp av aromaterapiolja av lavendel i en poliklinisk onkologisk miljö.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ämnesval: Varje poliklinisk onkologisk patient som upplever illamående och/eller ångest under ett infusionsbesök kommer att erbjudas sjukhusgodkänd aromaterapi av pepparmintolja eller lavendelolja. Om patienten säger ja kommer de att väljas ut för studien och infusionssköterskan kommer att meddela studiens medutredare eller huvudutredare. Informerat samtycke kommer sedan att erhållas av medutredare eller huvudutredare för studien. Samtyckena såväl som verktygsbladen för datainsamling kommer att numreras utan att identifiera patientens personliga information. Aromterapi med pepparmyntsolja och/eller aromaterapi av lavendelolja kommer sedan att administreras till samtyckta patienter.

Metod för ämnesidentifiering och rekrytering: Varje poliklinisk onkologisk patient som upplever illamående och/eller ångest under ett infusionsbesök kommer att erbjudas sjukhusgodkänd aromaterapi av pepparmintolja eller lavendelolja. Om patienten säger ja kommer de att väljas ut för studien och infusionssköterskan kommer att meddela studiens medutredare eller huvudutredare. Informerat samtycke kommer sedan att erhållas av medutredare eller huvudutredare för studien. Samtyckena såväl som verktygsbladen för datainsamling kommer att numreras utan att identifiera patientens personliga information. Aromterapi med pepparmyntsolja och/eller aromaterapi av lavendelolja kommer sedan att administreras till samtyckta patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Förenta staterna, 60190
        • Central DuPage
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Lorraine Mack, MSN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla polikliniska onkologiska patienter > 18 år Icke gravida Ej kognitivt nedsatt Endast engelsktalande Patienter som rapporterar illamående och/eller ångest

Exklusions kriterier:

Alla polikliniska onkologiska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Pepparmynta och lavendel eterisk olja
Young Living eterisk olja av pepparmynta och lavendel kommer att användas till patienter som uppfyller inklusionskriterierna.
För kvalificerade patienter kommer en till två droppar sjukhusgodkänd eterisk olja att placeras på en 4X4 gasväv och kommer att erbjudas patienten under deras infusionsbesök. Denna gasväv kommer att placeras i en förslutbar genomskinlig plastpåse och patienten kommer att instrueras att använda en sniff åt gången.
Andra namn:
  • Young Living eterisk pepparmyntaolja

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intervju efter intervention från
Tidsram: Omedelbart efter avslutad patientens infusion
Efter patienternas infusion kommer de att ställas frågor från detta formulär
Omedelbart efter avslutad patientens infusion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2020

Första postat (Faktisk)

26 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CentralDuPage

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Young Living eterisk lavendelolja

3
Prenumerera