Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Амбулаторная онкология Ароматерапия для лечения симптомов

25 июня 2020 г. обновлено: Central DuPage Hospital

Амбулаторная онкология Ароматерапия

Целью этого исследования является определение того, способствует ли использование ароматерапии во время химиотерапевтических инфузионных процедур в амбулаторных онкологических условиях облегчению тошноты и беспокойства.

Задачи данного исследования: 1. Для облегчения тошноты используйте ароматерапевтическое масло мяты перечной в амбулаторных онкологических условиях. 2. Способствовать облегчению беспокойства с помощью ароматерапевтического масла лаванды в амбулаторных онкологических условиях.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Выбор субъекта: Каждому амбулаторному онкологическому пациенту, испытывающему тошноту и/или тревогу во время инфузионного визита, будет предложена одобренная больницей ароматерапия маслом перечной мяты или маслом лаванды. Если пациент говорит «да», то он будет выбран для исследования, и медсестра по инфузии уведомит об этом соисследователей или главного исследователя. Информированное согласие будет получено соисследователями или главным исследователем исследования. Согласия, а также листы инструментов для сбора данных будут пронумерованы без указания личной информации пациента. Ароматерапия с маслом перечной мяты и/или ароматерапия с маслом лаванды затем будет проводиться пациентам, давшим согласие.

Метод идентификации и набора субъектов: Каждому амбулаторному онкологическому пациенту, испытывающему тошноту и/или тревогу во время инфузионного визита, будет предложена одобренная больницей ароматерапия маслом перечной мяты или маслом лаванды. Если пациент говорит «да», то он будет выбран для исследования, и медсестра по инфузии уведомит об этом соисследователей или главного исследователя. Информированное согласие будет получено соисследователями или главным исследователем исследования. Согласия, а также листы инструментов для сбора данных будут пронумерованы без указания личной информации пациента. Ароматерапия с маслом перечной мяты и/или ароматерапия с маслом лаванды затем будет проводиться пациентам, давшим согласие.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lorraine Mack, MSN
  • Номер телефона: 630-315-6025
  • Электронная почта: lorraine.mack@nm.org

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Соединенные Штаты, 60190
        • Central DuPage
        • Контакт:
          • Lorraine Mack, MSN
          • Номер телефона: 630-315-6025
          • Электронная почта: lorraine.mack@nm.org
        • Главный следователь:
          • Lorraine Mack, MSN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все амбулаторные онкологические пациенты старше 18 лет Не беременные Без когнитивных нарушений Только говорящие по-английски Пациенты, которые жалуются на тошноту и/или тревогу

Критерий исключения:

Все амбулаторные онкологические больные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эфирное масло мяты и лаванды
Эфирное масло мяты перечной и лаванды Young Living будет использоваться пациентами, которые соответствуют критериям включения.
Для квалифицированных пациентов одна-две капли эфирного масла, одобренного больницей, будут помещены на марлевую салфетку 4X4 и предложены пациенту во время визита для инфузии. Эта марля будет помещена в закрывающийся прозрачный пластиковый пакет, и пациент будет проинструктирован использовать один вдох за раз.
Другие имена:
  • Эфирное масло мяты перечной Young Living

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интервью после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после завершения инфузии пациента
После инфузии пациентам будут заданы вопросы из этой формы
Сразу после завершения инфузии пациента

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CentralDuPage

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эфирное масло лаванды Young Living

Подписаться