用于症状管理的门诊肿瘤科芳香疗法
2026年4月10日 更新者：Central DuPage Hospital
门诊肿瘤香薰
本研究的目的是确定在门诊肿瘤科环境中在化疗输液治疗期间使用芳香疗法是否有助于缓解恶心和焦虑。
本研究的目标是：1。 在门诊肿瘤科环境中使用薄荷香薰油促进恶心缓解。 2. 在门诊肿瘤科环境中使用薰衣草香薰油促进焦虑缓解。
研究概览
详细说明
受试者选择：每位在输液就诊期间出现恶心和/或焦虑的门诊肿瘤患者都将接受医院批准的薄荷油或薰衣草油芳香疗法。 如果患者同意，那么他们将被选中参加研究，输液护士将通知研究共同研究者或主要研究者。 然后，该研究的共同研究者或主要研究者将获得知情同意。 同意书和数据收集工具表将在不识别患者个人信息的情况下进行编号。 然后将对同意的患者进行薄荷油芳香疗法和/或薰衣草油芳香疗法。
受试者识别和招募方法：每位在输液就诊期间出现恶心和/或焦虑的门诊肿瘤患者都将接受医院批准的薄荷油或薰衣草油芳香疗法。 如果患者同意，那么他们将被选中参加研究，输液护士将通知研究共同研究者或主要研究者。 然后，该研究的共同研究者或主要研究者将获得知情同意。 同意书和数据收集工具表将在不识别患者个人信息的情况下进行编号。 然后将对同意的患者进行薄荷油芳香疗法和/或薰衣草油芳香疗法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Winfield、Illinois、美国、60190
- Central DuPage
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
所有年满 18 岁的门诊肿瘤患者 未怀孕 无认知障碍 只会说英语 报告恶心和/或焦虑的患者
排除标准：
所有门诊肿瘤患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：薄荷和薰衣草精油
Young Living 薄荷和薰衣草精油将用于符合纳入标准的患者。
|
对于合格的患者，将在 4X4 纱布上滴一到两滴医院批准的精油，并在患者进行输液时提供给患者。
这块纱布将被放置在一个可密封的透明塑料袋中，并且将指示患者一次使用一个嗅觉。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预后访谈来自
大体时间：患者输液完成后立即
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患者输液后，他们会被问到这个表格的问题
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患者输液完成后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lorraine Mack, MSN、Central DuPage Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月10日
初级完成 (实际的)
2022年5月31日
研究完成 (实际的)
2022年5月31日
研究注册日期
首次提交
2020年6月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月25日
首次发布 (实际的)
2020年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月10日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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