- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04449315
Ambulatoryjna aromaterapia onkologiczna w leczeniu objawów
Ambulatoryjna Aromaterapia Onkologiczna
Celem tego badania jest ustalenie, czy stosowanie aromaterapii podczas chemioterapii infuzyjnej w warunkach ambulatoryjnej onkologii sprzyja łagodzeniu nudności i niepokoju.
Cele tego badania to: 1. Aby promować łagodzenie nudności za pomocą olejku aromaterapeutycznego z mięty pieprzowej w ambulatoryjnych warunkach onkologicznych. 2. Promowanie łagodzenia niepokoju za pomocą lawendowego olejku aromaterapeutycznego w ambulatoryjnych warunkach onkologicznych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wybór podmiotu: Każdemu pacjentowi onkologicznemu ambulatoryjnemu, u którego wystąpią nudności i/lub niepokój podczas wizyty infuzyjnej, zostanie zaoferowana zatwierdzona przez szpital aromaterapia olejkiem z mięty pieprzowej lub olejkiem lawendowym. Jeśli pacjent powie „tak”, zostanie wybrany do badania, a pielęgniarka infuzyjna powiadomi współbadaczy lub głównego badacza. Świadoma zgoda zostanie następnie uzyskana przez współbadaczy lub głównego badacza badania. Zgody oraz arkusze narzędzia do zbierania danych będą numerowane bez identyfikowania danych osobowych pacjenta. Aromaterapia olejkiem miętowym i/lub aromaterapią olejkiem lawendowym zostanie następnie podana pacjentom, którzy wyrazili na to zgodę.
Metoda identyfikacji i rekrutacji pacjentów: Każdemu pacjentowi onkologicznemu ambulatoryjnemu, u którego wystąpią nudności i/lub niepokój podczas wizyty infuzyjnej, zostanie zaoferowana zatwierdzona przez szpital aromaterapia olejkiem z mięty pieprzowej lub olejkiem lawendowym. Jeśli pacjent powie „tak”, zostanie wybrany do badania, a pielęgniarka infuzyjna powiadomi współbadaczy lub głównego badacza. Świadoma zgoda zostanie następnie uzyskana przez współbadaczy lub głównego badacza badania. Zgody oraz arkusze narzędzia do zbierania danych będą numerowane bez identyfikowania danych osobowych pacjenta. Aromaterapia olejkiem miętowym i/lub aromaterapią olejkiem lawendowym zostanie następnie podana pacjentom, którzy wyrazili na to zgodę.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 60190
- Central DuPage
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci ambulatoryjni Onkolodzy > 18 lat Niebędący w ciąży Bez zaburzeń poznawczych Tylko anglojęzyczni Pacjenci zgłaszający nudności i/lub niepokój
Kryteria wyłączenia:
Wszyscy pacjenci ambulatoryjnej onkologii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Olejek eteryczny z mięty pieprzowej i lawendy
Olejek eteryczny Young Living z mięty pieprzowej i lawendy będzie stosowany u pacjentów spełniających kryteria włączenia.
|
W przypadku zakwalifikowanych pacjentów jedna do dwóch kropli olejku eterycznego zatwierdzonego przez szpital zostanie umieszczona na gazie 4X4 i zostanie zaoferowana pacjentowi podczas wizyty infuzyjnej.
Ta gaza zostanie umieszczona w zamykanej przezroczystej plastikowej torbie, a pacjent zostanie poinstruowany, aby wąchał jednorazowo.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wywiad po interwencji od
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu infuzji pacjenta
|
Po infuzji pacjentom zostaną zadane pytania z tego formularza
|
Natychmiast po zakończeniu infuzji pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CentralDuPage
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Lawendowy olejek eteryczny Young Living
-
Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains MalaysiaZakończonyDemencja | Behawioralne i psychiatryczne objawy demencjiMalezja
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ZawieszonyZłośliwy nowotwór lity | Nowotwór układu krwiotwórczego i limfatycznegoStany Zjednoczone