Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ambulatoryjna aromaterapia onkologiczna w leczeniu objawów

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Central DuPage Hospital

Ambulatoryjna Aromaterapia Onkologiczna

Celem tego badania jest ustalenie, czy stosowanie aromaterapii podczas chemioterapii infuzyjnej w warunkach ambulatoryjnej onkologii sprzyja łagodzeniu nudności i niepokoju.

Cele tego badania to: 1. Aby promować łagodzenie nudności za pomocą olejku aromaterapeutycznego z mięty pieprzowej w ambulatoryjnych warunkach onkologicznych. 2. Promowanie łagodzenia niepokoju za pomocą lawendowego olejku aromaterapeutycznego w ambulatoryjnych warunkach onkologicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wybór podmiotu: Każdemu pacjentowi onkologicznemu ambulatoryjnemu, u którego wystąpią nudności i/lub niepokój podczas wizyty infuzyjnej, zostanie zaoferowana zatwierdzona przez szpital aromaterapia olejkiem z mięty pieprzowej lub olejkiem lawendowym. Jeśli pacjent powie „tak”, zostanie wybrany do badania, a pielęgniarka infuzyjna powiadomi współbadaczy lub głównego badacza. Świadoma zgoda zostanie następnie uzyskana przez współbadaczy lub głównego badacza badania. Zgody oraz arkusze narzędzia do zbierania danych będą numerowane bez identyfikowania danych osobowych pacjenta. Aromaterapia olejkiem miętowym i/lub aromaterapią olejkiem lawendowym zostanie następnie podana pacjentom, którzy wyrazili na to zgodę.

Metoda identyfikacji i rekrutacji pacjentów: Każdemu pacjentowi onkologicznemu ambulatoryjnemu, u którego wystąpią nudności i/lub niepokój podczas wizyty infuzyjnej, zostanie zaoferowana zatwierdzona przez szpital aromaterapia olejkiem z mięty pieprzowej lub olejkiem lawendowym. Jeśli pacjent powie „tak”, zostanie wybrany do badania, a pielęgniarka infuzyjna powiadomi współbadaczy lub głównego badacza. Świadoma zgoda zostanie następnie uzyskana przez współbadaczy lub głównego badacza badania. Zgody oraz arkusze narzędzia do zbierania danych będą numerowane bez identyfikowania danych osobowych pacjenta. Aromaterapia olejkiem miętowym i/lub aromaterapią olejkiem lawendowym zostanie następnie podana pacjentom, którzy wyrazili na to zgodę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 60190
        • Central DuPage

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy pacjenci ambulatoryjni Onkolodzy > 18 lat Niebędący w ciąży Bez zaburzeń poznawczych Tylko anglojęzyczni Pacjenci zgłaszający nudności i/lub niepokój

Kryteria wyłączenia:

Wszyscy pacjenci ambulatoryjnej onkologii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olejek eteryczny z mięty pieprzowej i lawendy
Olejek eteryczny Young Living z mięty pieprzowej i lawendy będzie stosowany u pacjentów spełniających kryteria włączenia.
W przypadku zakwalifikowanych pacjentów jedna do dwóch kropli olejku eterycznego zatwierdzonego przez szpital zostanie umieszczona na gazie 4X4 i zostanie zaoferowana pacjentowi podczas wizyty infuzyjnej. Ta gaza zostanie umieszczona w zamykanej przezroczystej plastikowej torbie, a pacjent zostanie poinstruowany, aby wąchał jednorazowo.
Inne nazwy:
  • Olejek eteryczny z mięty pieprzowej Young Living

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiad po interwencji od
Ramy czasowe: Natychmiast po zakończeniu infuzji pacjenta
Po infuzji pacjentom zostaną zadane pytania z tego formularza
Natychmiast po zakończeniu infuzji pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lawendowy olejek eteryczny Young Living

Subskrybuj