Ambulant onkologisk aromaterapi til symptombehandling
Ambulant onkologisk aromaterapi
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at afgøre, om brug af aromaterapi under kemoterapi-infusionsbehandlinger i ambulant onkologiske omgivelser fremmer lindring af kvalme og angst.
Formålet med denne undersøgelse er: 1. For at fremme lindring af kvalme ved brug af pebermyntearomaterapiolie i ambulante onkologiske omgivelser. 2. At fremme lindring af angst ved at bruge lavendel aromaterapiolie i ambulante onkologiske omgivelser.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Emnevalg: Alle ambulante onkologiske patienter, der oplever kvalme og/eller angst under et infusionsbesøg, vil blive tilbudt hospitalsgodkendt aromaterapi af pebermynteolie eller lavendelolie. Hvis patienten siger ja, vil de blive udvalgt til undersøgelsen, og infusionssygeplejersken vil underrette undersøgelsens co-investigatorer eller hovedinvestigator. Informeret samtykke vil derefter blive indhentet af co-investigatorer eller hovedinvestigator af undersøgelsen. Samtykket samt dataindsamlingsværktøjsarkene vil blive nummereret uden at identificere patientens personlige oplysninger. Aromaterapi med pebermynteolie og/eller aromaterapi med lavendelolie vil derefter blive givet til patienter, der har givet samtykke.
Metode til emneidentifikation og rekruttering: Enhver ambulant onkologisk patient, der oplever kvalme og/eller angst under et infusionsbesøg, vil blive tilbudt hospitalsgodkendt aromaterapi af pebermynteolie eller lavendelolie. Hvis patienten siger ja, vil de blive udvalgt til undersøgelsen, og infusionssygeplejersken vil underrette undersøgelsens co-investigatorer eller hovedinvestigator. Informeret samtykke vil derefter blive indhentet af co-investigatorer eller hovedinvestigator af undersøgelsen. Samtykket samt dataindsamlingsværktøjsarkene vil blive nummereret uden at identificere patientens personlige oplysninger. Aromaterapi med pebermynteolie og/eller aromaterapi med lavendelolie vil derefter blive givet til patienter, der har givet samtykke.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Lorraine Mack, MSN
- Telefonnummer: 630-315-6025
- E-mail: lorraine.mack@nm.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Megha Shah, BSN
- E-mail: megha.shah@nm.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Forenede Stater, 60190
- Central DuPage
-
Kontakt:
- Lorraine Mack, MSN
- Telefonnummer: 630-315-6025
- E-mail: lorraine.mack@nm.org
-
Ledende efterforsker:
- Lorraine Mack, MSN
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle ambulante onkologiske patienter > 18 år Ikke gravide Ikke kognitivt svækket Kun engelsktalende Patienter, der rapporterer kvalme og/eller angst
Ekskluderingskriterier:
Alle ambulante onkologiske patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pebermynte og lavendel æterisk olie
Young Living æterisk olie af pebermynte og lavendel vil blive brugt til patienter, der opfylder inklusionskriterierne.
|
For kvalificerede patienter vil en til to dråber hospitalsgodkendt æterisk olie blive placeret på en 4X4 gaze og vil blive tilbudt til patienten under deres infusionsbesøg.
Denne gaze vil blive anbragt i en forseglbar klar plastikpose, og patienten vil blive instrueret i at bruge en snus ad gangen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Efter interventionsinterview fra
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af patientens infusion
|
Efter patienternes infusion vil de blive stillet spørgsmål fra denne formular
|
Umiddelbart efter afslutning af patientens infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CentralDuPage
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Young Living lavendel æterisk olie
-
Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains MalaysiaAfsluttetDemens | Adfærdsmæssige og psykiatriske symptomer på demensMalaysia