Poliklinische oncologie Aromatherapie voor symptoombestrijding
Ambulante Oncologie Aromatherapie
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het gebruik van aromatherapie tijdens chemotherapie-infusiebehandelingen in de poliklinische oncologische setting verlichting van misselijkheid en angst bevordert.
De doelstellingen van dit onderzoek zijn: 1. Om verlichting van misselijkheid te bevorderen met aromatherapie-olie met pepermunt in een poliklinische oncologische setting. 2. Om verlichting van angst te bevorderen met behulp van lavendel aromatherapie-olie in een poliklinische oncologische setting.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Selectie onderwerp: Elke poliklinische oncologiepatiënt die misselijkheid en/of angst ervaart tijdens een infuusbezoek, krijgt door het ziekenhuis goedgekeurde aromatherapie van pepermuntolie of lavendelolie aangeboden. Als de patiënt ja zegt, wordt hij/zij geselecteerd voor het onderzoek en zal de infuusverpleegkundige de medeonderzoekers of hoofdonderzoeker van het onderzoek op de hoogte stellen. Geïnformeerde toestemming zal dan worden verkregen door mede-onderzoekers of hoofdonderzoeker van het onderzoek. De toestemmingen en de toolbladen voor gegevensverzameling zullen worden genummerd zonder de persoonlijke informatie van de patiënt te identificeren. Aromatherapie met pepermuntolie en/of aromatherapie met lavendelolie zal dan worden toegediend aan patiënten die hiermee instemmen.
Methode van identificatie en rekrutering van proefpersonen: Elke ambulante oncologiepatiënt die tijdens een infuusbezoek misselijkheid en/of angst ervaart, krijgt door het ziekenhuis goedgekeurde aromatherapie van pepermuntolie of lavendelolie aangeboden. Als de patiënt ja zegt, wordt hij/zij geselecteerd voor het onderzoek en zal de infuusverpleegkundige de medeonderzoekers of hoofdonderzoeker van het onderzoek op de hoogte stellen. Geïnformeerde toestemming zal dan worden verkregen door mede-onderzoekers of hoofdonderzoeker van het onderzoek. De toestemmingen en de toolbladen voor gegevensverzameling zullen worden genummerd zonder de persoonlijke informatie van de patiënt te identificeren. Aromatherapie met pepermuntolie en/of aromatherapie met lavendelolie zal dan worden toegediend aan patiënten die hiermee instemmen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Verenigde Staten, 60190
- Central DuPage
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle poliklinische patiënten Oncologie > 18 jaar Niet zwanger Niet cognitief gehandicapt Alleen Engels sprekend Patiënten die misselijkheid en/of angst melden
Uitsluitingscriteria:
Alle poliklinische oncologiepatiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Essentiële olie van pepermunt en lavendel
Young Living etherische olie van pepermunt en lavendel zal worden gebruikt voor patiënten die voldoen aan de inclusiecriteria.
|
Voor gekwalificeerde patiënten worden één tot twee druppels door het ziekenhuis goedgekeurde etherische olie op een 4X4 gaasje geplaatst en aan de patiënt aangeboden tijdens hun infusiebezoek.
Dit gaasje wordt in een afsluitbare doorzichtige plastic zak gedaan en de patiënt wordt geïnstrueerd om één snuifje tegelijk te gebruiken.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interview na interventie van
Tijdsspanne: Onmiddellijk na voltooiing van de infusie van de patiënt
|
Na het infuus van de patiënt krijgen ze vragen via dit formulier
|
Onmiddellijk na voltooiing van de infusie van de patiënt
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CentralDuPage
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .