Ambulant onkologisk aromaterapi for symptombehandling
Ambulant onkologisk aromaterapi
Hensikten med denne forskningsstudien er å finne ut om bruk av aromaterapi under kjemoterapi-infusjonsbehandlinger i poliklinisk onkologisk innstilling fremmer lindring av kvalme og angst.
Målene med denne studien er: 1. For å fremme lindring av kvalme ved å bruke peppermyntearomaterapiolje i en poliklinisk onkologisk setting. 2. For å fremme lindring av angst ved å bruke lavendel aromaterapiolje i en poliklinisk onkologisk setting.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Emnevalg: Alle polikliniske onkologiske pasienter som opplever kvalme og/eller angst under et infusjonsbesøk vil bli tilbudt sykehusgodkjent aromaterapi av peppermynteolje eller lavendelolje. Hvis pasienten sier ja, vil de bli valgt ut til studien og infusjonssykepleieren vil varsle studiemedforskerne eller hovedetterforskeren. Informert samtykke vil da innhentes av medetterforskere eller hovedetterforsker av studien. Samtykkene samt datainnsamlingsverktøyarkene vil nummereres uten å identifisere pasientens personopplysninger. Peppermynteolje aromaterapi og/eller lavendelolje aromaterapi vil deretter bli administrert til samtykkende pasienter.
Metode for emneidentifikasjon og rekruttering: Alle polikliniske onkologiske pasienter som opplever kvalme og/eller angst under et infusjonsbesøk vil bli tilbudt sykehusgodkjent aromaterapi av peppermynteolje eller lavendelolje. Hvis pasienten sier ja, vil de bli valgt ut til studien og infusjonssykepleieren vil varsle studiemedforskerne eller hovedetterforskeren. Informert samtykke vil da innhentes av medetterforskere eller hovedetterforsker av studien. Samtykkene samt datainnsamlingsverktøyarkene vil nummereres uten å identifisere pasientens personopplysninger. Peppermynteolje aromaterapi og/eller lavendelolje aromaterapi vil deretter bli administrert til samtykkende pasienter.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lorraine Mack, MSN
- Telefonnummer: 630-315-6025
- E-post: lorraine.mack@nm.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Megha Shah, BSN
- E-post: megha.shah@nm.org
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Forente stater, 60190
- Central DuPage
-
Ta kontakt med:
- Lorraine Mack, MSN
- Telefonnummer: 630-315-6025
- E-post: lorraine.mack@nm.org
-
Hovedetterforsker:
- Lorraine Mack, MSN
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle polikliniske Onkologiske pasienter > 18 år Ikke gravide Ikke kognitivt svekket Kun engelsktalende Pasienter som rapporterer kvalme og/eller angst
Ekskluderingskriterier:
Alle polikliniske onkologiske pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Peppermynte og lavendel essensiell olje
Young Living Essential olje av peppermynte og lavendel vil bli brukt til pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene.
|
For kvalifiserte pasienter vil en til to dråper sykehusgodkjent eterisk olje bli plassert på en 4X4 gasbind og vil bli tilbudt pasienten under infusjonsbesøket.
Dette gasbindet legges i en forseglbar gjennomsiktig plastpose, og pasienten vil bli bedt om å bruke en snus om gangen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Etter intervensjonsintervju fra
Tidsramme: Umiddelbart etter at pasientens infusjon er fullført
|
Etter pasientens infusjon vil de få spørsmål fra dette skjemaet
|
Umiddelbart etter at pasientens infusjon er fullført
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CentralDuPage
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Young Living lavendel essensiell olje
-
Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains MalaysiaFullførtDemens | Atferdsmessige og psykiatriske symptomer på demensMalaysia