This page was automatically translated and accurateness of translation is not guaranteed. Please refer to the English version for a source text.

Onkologian avohoidon aromaterapia oireiden hallintaan

torstai 25. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Central DuPage Hospital

Avohoitoonkologia Aromaterapia

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on selvittää, helpottaako aromaterapian käyttö kemoterapian infuusiohoitojen aikana avohoidossa onkologiassa pahoinvointia ja ahdistusta.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: 1. Edistää pahoinvoinnin lievitystä käyttämällä piparminttuaromaterapiaöljyä avohoidossa onkologiassa. 2. Edistää ahdistuksen lievitystä käyttämällä laventeli-aromaterapiaöljyä avohoidossa onkologiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aihevalinta: Jokaiselle avohoidossa olevalle onkologiselle potilaalle, joka kokee pahoinvointia ja/tai ahdistusta infuusiokäynnin aikana, tarjotaan sairaalan hyväksymää piparminttu- tai laventeliöljyn aromaterapiaa. Jos potilas sanoo kyllä, hänet valitaan tutkimukseen ja infuusiohoitaja ilmoittaa asiasta tutkimuksen apututkijoille tai päätutkijalle. Tämän jälkeen apututkijat tai tutkimuksen päätutkija hankkivat tietoisen suostumuksen. Suostokset sekä tiedonkeruutyökalusivut numeroillaan ilman potilaan henkilötietoja. Piparminttuöljy-aromaterapiaa ja/tai laventeliöljyaromaterapiaa annetaan sitten suostumuksen saaneille potilaille.

Kohteen tunnistamis- ja rekrytointimenetelmä: Jokaiselle avohoitoonkologiselle potilaalle, joka kokee pahoinvointia ja/tai ahdistusta infuusiokäynnin aikana, tarjotaan sairaalan hyväksymää piparminttu- tai laventeliöljyn aromaterapiaa. Jos potilas sanoo kyllä, hänet valitaan tutkimukseen ja infuusiohoitaja ilmoittaa asiasta tutkimuksen apututkijoille tai päätutkijalle. Tämän jälkeen apututkijat tai tutkimuksen päätutkija hankkivat tietoisen suostumuksen. Suostokset sekä tiedonkeruutyökalusivut numeroillaan ilman potilaan henkilötietoja. Piparminttuöljy-aromaterapiaa ja/tai laventeliöljyaromaterapiaa annetaan sitten suostumuksen saaneille potilaille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Yhdysvallat, 60190
        • Central DuPage
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lorraine Mack, MSN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki avohoidossa olevat syöpäpotilaat > 18-vuotiaat Ei raskaana Ei kognitiivisia vammoja Vain englantia puhuvat Potilaat, jotka raportoivat pahoinvointia ja/tai ahdistusta

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki avohoitoonkologiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Piparmintun ja laventelin eteerinen öljy
Young Livingin piparmintun ja laventelin eteeristä öljyä käytetään potilaille, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit.
Muut: Young Living Lavender eteerinen öljy
Pätevät potilaat laitetaan 1-2 tippaa sairaalan hyväksymää eteeristä öljyä 4x4 sideharsolle ja tarjotaan potilaalle infuusiokäynnin aikana. Tämä sideharso asetetaan suljettavaan läpinäkyvään muovipussiin ja potilasta neuvotaan käyttämään yksi nuuskailu kerrallaan.
Muut nimet:
  • Young Living Peppermint eteerinen öljy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention jälkeinen haastattelu alkaen
Aikaikkuna: Välittömästi potilaan infuusion päätyttyä
Potilaiden infuusion jälkeen heiltä kysytään kysymyksiä tästä lomakkeesta
Välittömästi potilaan infuusion päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central DuPage Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CentralDuPage

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä [email protected]. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahoinvointi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit