Ambuláns onkológiai aromaterápia a tünetek kezelésére
Ambuláns Onkológia Aromaterápia
Ennek a kutatásnak a célja annak megállapítása, hogy az aromaterápia alkalmazása a kemoterápiás infúziós kezelések során ambuláns onkológiai környezetben elősegíti-e az émelygés és a szorongás enyhítését.
A tanulmány céljai a következők: 1. A hányinger enyhítésére borsmenta aromaterápiás olaj használatával járóbeteg onkológiai környezetben. 2. A szorongás enyhítése levendula aromaterápiás olaj használatával járóbeteg onkológiai környezetben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Témaválasztás: Minden infúziós vizit során hányingert és/vagy szorongást tapasztaló ambuláns onkológiai betegnek a kórház által jóváhagyott borsmentaolajos vagy levendulaolajos aromaterápiát kínálunk. Ha a beteg igent mond, akkor kiválasztják a vizsgálatba, és az infúziós nővér értesíti a vizsgálat társkutatóit vagy a vezető kutatót. Ezt követően a vizsgálat társvizsgálói vagy vezető kutatója tájékozott beleegyezést kap. A hozzájárulások, valamint az adatgyűjtési eszközök lapjai a páciens személyes adatainak azonosítása nélkül sorszámozásra kerülnek. Ezután borsmentaolajos aromaterápiát és/vagy levendulaolajos aromaterápiát adnak a beleegyező betegeknek.
Az alany azonosításának és toborzásának módja: Minden járóbeteg onkológiai betegnek, aki infúziós vizit során hányingert és/vagy szorongást tapasztal, a kórházban jóváhagyott borsmentaolajos vagy levendulaolajos aromaterápiában részesül. Ha a beteg igent mond, akkor kiválasztják a vizsgálatba, és az infúziós nővér értesíti a vizsgálat társkutatóit vagy a vezető kutatót. Ezt követően a vizsgálat társvizsgálói vagy vezető kutatója tájékozott beleegyezést kap. A hozzájárulások, valamint az adatgyűjtési eszközök lapjai a páciens személyes adatainak azonosítása nélkül sorszámozásra kerülnek. Ezután borsmentaolajos aromaterápiát és/vagy levendulaolajos aromaterápiát adnak a beleegyező betegeknek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Lorraine Mack, MSN
- Telefonszám: 630-315-6025
- E-mail: lorraine.mack@nm.org
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Megha Shah, BSN
- E-mail: megha.shah@nm.org
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Winfield, Illinois, Egyesült Államok, 60190
- Central DuPage
-
Kapcsolatba lépni:
- Lorraine Mack, MSN
- Telefonszám: 630-315-6025
- E-mail: lorraine.mack@nm.org
-
Kutatásvezető:
- Lorraine Mack, MSN
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
Minden 18 év feletti ambuláns onkológiai beteg, nem terhes, nem kognitív károsodásban szenvedő, csak angolul beszélő betegek hányingerről és/vagy szorongásról számoltak be
Kizárási kritériumok:
Minden járóbeteg onkológiai beteg
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Borsmenta és levendula illóolaj
A Young Living borsmenta és levendula illóolajat olyan betegeknél alkalmazzák, akik megfelelnek a felvételi kritériumoknak.
|
A szakképzett betegek egy-két csepp kórházban jóváhagyott illóolajat helyeznek egy 4x4-es gézre, és felajánlják a páciensnek az infúziós vizit során.
Ezt a gézet egy lezárható, átlátszó műanyag zacskóba kell helyezni, és a pácienst arra utasítják, hogy egyszerre csak egy szippantásos szippantás történjen.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Intervenció utáni interjú -tól
Időkeret: Közvetlenül a beteg infúziójának befejezése után
|
Az infúzió után a betegeknek kérdéseket tesznek fel ebből az űrlapból
|
Közvetlenül a beteg infúziójának befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lorraine Mack, MSN, Central DuPage Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CentralDuPage
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Young Living levendula illóolaj
-
Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains MalaysiaBefejezveElmebaj | A demencia viselkedési és pszichiátriai tüneteiMalaysia
-
University of RedlandsBefejezve