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バーチャル リアリティ: 気道外傷管理における認知的習得のための教育学習戦略 (AW&VR)

2026年8月11日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

バーチャル リアリティ: 気道外傷における認知的習得のための教育学習戦略

患者の気道損傷はリスクが高く、複雑な医学的危機です。 残念ながら、負傷した患者の気道管理のトレーニングは困難です。 気道管理を実践する最も効果的な方法は、マネキンを使用することです。 ただし、マネキンのトレーニングは費用がかかり、医療研修生が利用できるのはごくまれです。

この研究の目的は、仮想現実 (VR) を使用して気道損傷の管理について医学生を教育できるかどうかを判断することです。 VR トレーニングには、没入型のインタラクティブな VR 病院外傷室での気道損傷患者のケアの管理が含まれます。 調査員は、VR トレーニングとマネキン トレーニングから得た知識を比較します。 調査官は、VR トレーニングがマネキン トレーニングよりも早く生徒に教えられるかどうかも調査します。 さらに、研究者は VR からの学習に影響を与える可能性のある要因を特定します。

参加を選択した医学生は無作為化されます(つまり、 参加者は 50% の確率でいずれかのグループに配置されます)、VR またはマネキンでトレーニングされます。 参加者は、割り当てられたトレーニング アプローチを使用して、気道損傷管理のトレーニングを受けます。 1週間後、すべての参加者は、マネキンを使用して気道損傷管理スキルについて評価されます. セッションの前後に、参加者は臨床上の意思決定に関するアンケートに回答するよう求められます。 VR トレーニングを受けた参加者は、VR トレーニングの経験に関するアンケートにも回答します。

この研究は、医療研修生がマネキン トレーニングよりも安価で簡単に利用できる、気道管理トレーニングへの新しいアプローチの開発に役立ちます。 この教育ツールは、将来の患者の気道外傷のより良い治療につながる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 同意時の年齢が18歳以上
  • 1年、2年または3年でTのU of Tの医学生
  • 週に2回のセッションに参加できる

除外基準:

  • 参加者の同意または同意を与える能力の欠如
  • -重大な乗り物酔いの病歴(物理的、視覚的、仮想的な動きにさらされている間、患者が口頭で宣言したサイバー酔い)
  • 聞く/ビデオを見る/見る能力に影響を与える視覚/聴覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VRベースのシミュレーション(介入)
学生は、VR ベースのシミュレーションを使用して、外傷性気道管理に関するトレーニングを受けます。
参加者は、大人の患者と医療専門家と一緒に、新しいインタラクティブで没入型の VR フルサイズの外傷ベイを体験します。 環境に浸り、学習者は気道損傷患者の医療を管理するための意思決定の手順を実行します。 学習者は、最初にケース シナリオを与えられ、そこから独自の学習目標/計画を作成します。 次に、患者の血行動態の変化またはシナリオ内の医療アバターからのプロンプトのいずれかの形で、アクションに応じてフィードバックを提供するシナリオをナビゲートします。 これらのフィードバック プロセスは組み込まれており、学習者の意思決定戦略の反映と再編成を促進するように設計されています。 学習が進むにつれて、プロンプトが少なくなります。 シナリオの最後に、VR ベースのシミュレーションに事前にプログラムされた評価アルゴリズムが表示されます。
他の:マネキンベースのシミュレーション(制御)
学生は、マネキンベースのシミュレーションを使用して、外傷性気道管理に関するトレーニングを受けます。
参加者は、医学教育の現在のゴールド スタンダードであるマネキン ベースのシナリオの練習を体験します。 外傷気道管理シナリオは、VR 環境と一連のイベントに一致します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外傷性気道損傷管理の知識の変化
時間枠:練習セッションの 24 時間前までと 24 時間後まで
書面による主な機能の意思決定チェックリスト、ベースライン (トレーニング前) の知識から練習セッション後の知識 (トレーニング後) への変更によって評価される、外傷性気道損傷管理の知識の獲得。
練習セッションの 24 時間前までと 24 時間後まで
外傷性気道損傷管理知識の応用
時間枠:練習会の7日後
シミュレートされた危機評価シナリオの参加者のパフォーマンス中に完了したコア意思決定ステップの気道損傷チェックリストによって評価された、外傷性気道損傷管理に関する意思決定概念の適用。
練習会の7日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
必要な練習回数
時間枠:1日練習会の様子
学習目標を達成するために必要な練習セッションが少なくて済む VR またはマネキン ベースのシミュレーション練習のどちらかを特定します。
1日練習会の様子

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年12月15日

研究の完了 (実際)

2022年12月22日

試験登録日

最初に提出

2019年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月25日

最初の投稿 (実際)

2020年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月11日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 108-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

完全な試験結果の公表後、研究責任者に合理的な要求があれば、非識別化された参加者レベルのデータが利用可能になります。

IPD 共有時間枠

データは発表後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データおよび裏付け情報は、研究責任者に直接合理的な要求があった場合に利用可能となります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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