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가상 현실: 기도 외상 관리의 인지 숙달을 위한 교육-학습 전략 (AW&VR)

2026년 8월 11일 업데이트: Sunnybrook Health Sciences Centre

가상 현실: 기도 외상의 인지 숙달을 위한 교육-학습 전략

환자의 기도 손상은 위험도가 높고 복잡한 의학적 위기입니다. 불행하게도, 부상당한 환자의 기도 관리 훈련은 어려운 일입니다. 기도 관리를 실천하는 가장 효과적인 방법은 마네킹을 사용하는 것입니다. 그러나 마네킹 훈련은 비용이 많이 들고 의료 훈련생에게 가끔만 제공됩니다.

이 연구의 목적은 가상 현실(VR)이 기도 손상 관리에 대한 의대생 교육에 사용될 수 있는지 확인하는 것입니다. VR 교육에는 몰입형 대화형 VR 병원 트라우마 베이에서 기도 손상이 있는 환자를 관리하는 것이 포함됩니다. 조사관은 VR 교육과 마네킹 교육에서 얻은 지식을 비교할 것입니다. 조사관은 또한 VR 교육이 마네킹 교육보다 학생들을 더 빨리 가르치는지 여부를 조사할 것입니다. 또한 조사관은 VR 학습에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별할 것입니다.

참여하기로 선택한 의대생은 무작위로 배정됩니다(즉, 참가자는 VR 또는 마네킹으로 교육을 받기 위해 두 그룹 중 하나에 배치될 확률이 50%입니다. 그런 다음 참가자는 할당된 교육 방식을 사용하여 기도 손상 관리에 대해 교육을 받습니다. 일주일 후, 모든 참가자는 마네킹을 사용하여 기도 손상 관리 기술에 대해 평가를 받게 됩니다. 세션 전후에 참가자는 임상 의사 결정에 대한 설문지를 작성해야 합니다. VR 교육을 받은 참가자는 VR 교육 경험에 대한 설문도 작성합니다.

이 연구는 마네킹 교육보다 의료 교육생이 더 저렴하고 쉽게 이용할 수 있는 기도 관리 교육에 대한 새로운 접근 방식을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이 교육 도구는 미래 환자의 기도 외상 치료를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 동의 시점에 18세 이상
  • U of T 1, 2, 3학년 의대생
  • 일주일에 2번의 세션에 참석할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 참가자 동의 또는 동의 능력 부족
  • 심각한 멀미 병력(물리적, 시각적 및 가상 움직임에 노출되는 동안 사이버 멀미는 환자가 구두로 선언함)
  • 동영상 감상/감상/VR 동영상 시청 능력에 영향을 미치는 시각/청각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR 기반 시뮬레이션(인터벤션)
학생들은 VR 기반 시뮬레이션을 사용하여 외상성 기도 관리에 대한 교육을 받습니다.
참가자는 성인 환자 및 의료 전문가와 함께 참신한 대화형 몰입형 VR 풀 사이즈 트라우마 베이를 경험하게 됩니다. 학습자는 환경에 몰입하여 기도 손상 환자의 의료 관리에 대한 의사 결정 단계를 수행합니다. 학습자는 먼저 자신의 학습 목표/계획을 구성하는 사례 시나리오를 받습니다. 그런 다음 시나리오에서 환자의 혈역학적 변화 또는 의료 아바타의 프롬프트 형태로 자신의 행동에 따라 피드백을 제공하는 시나리오를 탐색합니다. 이러한 피드백 프로세스는 기본 제공되며 학습자의 의사 결정 전략의 반영 및 재구성을 촉진하도록 설계되었습니다. 학습이 진행됨에 따라 더 적은 프롬프트가 제공됩니다. 시나리오가 끝나면 VR 기반 시뮬레이션에 사전 프로그래밍된 평가 알고리즘이 표시됩니다.
다른: 마네킹 기반 시뮬레이션(제어)
학생들은 마네킹 기반 시뮬레이션을 사용하여 외상성 기도 관리에 대한 교육을 받습니다.
참가자들은 현재 의료 교육의 표준인 마네킹 기반 시나리오 실습을 경험하게 됩니다. 외상 기도 관리 시나리오는 VR 환경 및 이벤트 순서와 일치합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외상성 기도 손상 관리 지식의 변화
기간: 연습 세션 전 최대 24시간 및 세션 후 최대 24시간
서면 주요 기능 의사 결정 체크리스트로 평가한 외상성 기도 손상 관리에 대한 지식 습득, 기준선(사전 교육) 지식에서 연습 세션 후 지식(교육 후)으로 변경.
연습 세션 전 최대 24시간 및 세션 후 최대 24시간
외상성 기도 손상 관리 지식의 적용
기간: 실습 후 7일
참가자가 모의 위기 평가 시나리오를 수행하는 동안 완료된 핵심 의사 결정 단계의 기도 손상 체크리스트로 평가된 외상성 기도 손상 관리를 둘러싼 의사 결정 개념의 적용.
실습 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
필수 실습 횟수
기간: 1일 연습시간에
VR 또는 마네킹 기반 시뮬레이션 연습이 학습 목표를 달성하는 데 더 적은 수의 연습 세션이 필요한지 여부를 확인합니다.
1일 연습시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 108-2019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

전체 임상시험 결과 발표 후 연구 책임자에게 합리적인 요청 시 비식별화된 참가자 수준 데이터를 제공합니다.

IPD 공유 기간

데이터는 게재 후 제공될 예정입니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 및 지원 정보는 연구 책임자에게 직접 합리적인 요청을 한 후 제공될 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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