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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04451590
가상 현실: 기도 외상 관리의 인지 숙달을 위한 교육-학습 전략 (AW&VR)
가상 현실: 기도 외상의 인지 숙달을 위한 교육-학습 전략
환자의 기도 손상은 위험도가 높고 복잡한 의학적 위기입니다. 불행하게도, 부상당한 환자의 기도 관리 훈련은 어려운 일입니다. 기도 관리를 실천하는 가장 효과적인 방법은 마네킹을 사용하는 것입니다. 그러나 마네킹 훈련은 비용이 많이 들고 의료 훈련생에게 가끔만 제공됩니다.
이 연구의 목적은 가상 현실(VR)이 기도 손상 관리에 대한 의대생 교육에 사용될 수 있는지 확인하는 것입니다. VR 교육에는 몰입형 대화형 VR 병원 트라우마 베이에서 기도 손상이 있는 환자를 관리하는 것이 포함됩니다. 조사관은 VR 교육과 마네킹 교육에서 얻은 지식을 비교할 것입니다. 조사관은 또한 VR 교육이 마네킹 교육보다 학생들을 더 빨리 가르치는지 여부를 조사할 것입니다. 또한 조사관은 VR 학습에 영향을 미칠 수 있는 요인을 식별할 것입니다.
참여하기로 선택한 의대생은 무작위로 배정됩니다(즉, 참가자는 VR 또는 마네킹으로 교육을 받기 위해 두 그룹 중 하나에 배치될 확률이 50%입니다. 그런 다음 참가자는 할당된 교육 방식을 사용하여 기도 손상 관리에 대해 교육을 받습니다. 일주일 후, 모든 참가자는 마네킹을 사용하여 기도 손상 관리 기술에 대해 평가를 받게 됩니다. 세션 전후에 참가자는 임상 의사 결정에 대한 설문지를 작성해야 합니다. VR 교육을 받은 참가자는 VR 교육 경험에 대한 설문도 작성합니다.
이 연구는 마네킹 교육보다 의료 교육생이 더 저렴하고 쉽게 이용할 수 있는 기도 관리 교육에 대한 새로운 접근 방식을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이 교육 도구는 미래 환자의 기도 외상 치료를 개선할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 동의 시점에 18세 이상
- U of T 1, 2, 3학년 의대생
- 일주일에 2번의 세션에 참석할 수 있습니다.
제외 기준:
- 참가자 동의 또는 동의 능력 부족
- 심각한 멀미 병력(물리적, 시각적 및 가상 움직임에 노출되는 동안 사이버 멀미는 환자가 구두로 선언함)
- 동영상 감상/감상/VR 동영상 시청 능력에 영향을 미치는 시각/청각 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: VR 기반 시뮬레이션(인터벤션)
학생들은 VR 기반 시뮬레이션을 사용하여 외상성 기도 관리에 대한 교육을 받습니다.
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참가자는 성인 환자 및 의료 전문가와 함께 참신한 대화형 몰입형 VR 풀 사이즈 트라우마 베이를 경험하게 됩니다.
학습자는 환경에 몰입하여 기도 손상 환자의 의료 관리에 대한 의사 결정 단계를 수행합니다.
학습자는 먼저 자신의 학습 목표/계획을 구성하는 사례 시나리오를 받습니다.
그런 다음 시나리오에서 환자의 혈역학적 변화 또는 의료 아바타의 프롬프트 형태로 자신의 행동에 따라 피드백을 제공하는 시나리오를 탐색합니다.
이러한 피드백 프로세스는 기본 제공되며 학습자의 의사 결정 전략의 반영 및 재구성을 촉진하도록 설계되었습니다.
학습이 진행됨에 따라 더 적은 프롬프트가 제공됩니다.
시나리오가 끝나면 VR 기반 시뮬레이션에 사전 프로그래밍된 평가 알고리즘이 표시됩니다.
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다른: 마네킹 기반 시뮬레이션(제어)
학생들은 마네킹 기반 시뮬레이션을 사용하여 외상성 기도 관리에 대한 교육을 받습니다.
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참가자들은 현재 의료 교육의 표준인 마네킹 기반 시나리오 실습을 경험하게 됩니다.
외상 기도 관리 시나리오는 VR 환경 및 이벤트 순서와 일치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외상성 기도 손상 관리 지식의 변화
기간: 연습 세션 전 최대 24시간 및 세션 후 최대 24시간
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서면 주요 기능 의사 결정 체크리스트로 평가한 외상성 기도 손상 관리에 대한 지식 습득, 기준선(사전 교육) 지식에서 연습 세션 후 지식(교육 후)으로 변경.
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연습 세션 전 최대 24시간 및 세션 후 최대 24시간
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외상성 기도 손상 관리 지식의 적용
기간: 실습 후 7일
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참가자가 모의 위기 평가 시나리오를 수행하는 동안 완료된 핵심 의사 결정 단계의 기도 손상 체크리스트로 평가된 외상성 기도 손상 관리를 둘러싼 의사 결정 개념의 적용.
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실습 후 7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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필수 실습 횟수
기간: 1일 연습시간에
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VR 또는 마네킹 기반 시뮬레이션 연습이 학습 목표를 달성하는 데 더 적은 수의 연습 세션이 필요한지 여부를 확인합니다.
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1일 연습시간에
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 108-2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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