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虚拟现实:气道创伤管理认知掌握的教学策略 (AW&VR)

2023年10月24日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

虚拟现实:气道创伤认知掌握的教学策略

患者气道损伤是一种高风险且复杂的医疗危机。 不幸的是,受伤患者的气道管理培训具有挑战性。 练习气道管理的最有效方法是使用人体模型。 然而,人体模型培训非常昂贵,而且仅偶尔可供医学实习生使用。

本研究的目的是确定虚拟现实 (VR) 是否可用于对医学生进行气道损伤管理教育。 VR 培训将涉及在身临其境的交互式 VR 医院创伤室中管理气道损伤患者的护理。 调查人员将比较从 VR 培训和人体模型培训中获得的知识。 调查人员还将调查 VR 培训是否比人体模型培训更快地教授学生。 此外,研究人员将确定可能影响 VR 学习的因素。

选择参加的医学生将被随机分配(即 参与者将有 50% 的机会被分配到任一组)接受 VR 或人体模型的培训。 然后,参与者将使用指定的培训方法接受气道损伤管理方面的培训。 一周后,将使用人体模型评估所有参与者的气道损伤管理技能。 在他们的会议之前和之后,参与者还将被要求完成一份关于他们的临床决策的问卷调查。 接受过 VR 培训的参与者还将完成一份关于他们在 VR 培训中的体验的问卷。

这项研究将有助于开发一种新的气道管理培训方法,这种方法比人体模型培训更便宜,也更容易为医疗学员提供。 这种教育工具可能会导致未来患者更好地治疗气道创伤。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
        • 招聘中
        • Sunnybrook Health Sciences
        • 首席研究员:
          • Fahad Alam, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意时年龄≥18岁
  • 多伦多大学第一、第二或第三年的医学生
  • 能够每周参加两次会议

排除标准:

  • 缺乏参与者的同意或同意的能力
  • 严重晕动病史(在接触身体、视觉和虚拟运动期间,患者口头宣称晕动症)
  • 影响收听/观看视频/VR 视频能力的视觉/听觉障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于 VR 的模拟(干预)
学生将接受基于 VR 模拟的创伤性气道管理培训。
参与者将与成年患者和医疗保健专业人员一起体验新颖的交互式和沉浸式 VR 全尺寸创伤室。 学习者沉浸在环境中,承担管理气道损伤患者医疗护理的决策步骤。 首先向学习者提供案例场景,他们从中形成自己的学习目标/计划。 然后他们浏览场景,根据他们的行为以患者血液动力学变化或场景中医疗保健化身的提示形式提供反馈。 这些反馈过程是内置的,旨在促进学习者决策策略的反思和重组。 随着学习的进展,给出的提示会越来越少。 在场景结束时,将显示预编程到基于 VR 的模拟中的评估算法。
其他:基于人体模型的模拟(控制)
学生将使用基于人体模型的模拟接受创伤性气道管理培训。
参与者将体验基于人体模型的情景练习,这是当前医学教育的黄金标准。 创伤气道管理场景将与 VR 环境和事件顺序相匹配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外伤性气道损伤管理知识的变化
大体时间:练习课前 24 小时和练习课后 24 小时
通过书面关键特征决策清单评估的创伤性气道损伤管理的知识获取,从基线(培训前)知识到练习后知识(培训后)的变化。
练习课前 24 小时和练习课后 24 小时
外伤性气道损伤管理知识的应用
大体时间:练习课后 7 天
围绕创伤性气道损伤管理的决策概念的应用,由参与者在模拟危机评估场景中完成的核心决策步骤气道损伤清单评估。
练习课后 7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
所需练习次数
大体时间:在1天的练习中
确定 VR 或基于人体模型的模拟练习是否需要更少的练习来实现学习目标。
在1天的练习中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月25日

首次发布 (实际的)

2020年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月24日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 108-2019

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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基于虚拟现实的模拟的临床试验

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