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Realidade Virtual: uma Estratégia de Ensino-Aprendizagem para o Domínio Cognitivo no Tratamento do Trauma de Via Aérea (AW&VR)

11 de agosto de 2026 atualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

Realidade Virtual: uma Estratégia de Ensino-Aprendizagem para o Domínio Cognitivo no Trauma de Via Aérea

A lesão das vias aéreas em pacientes é uma crise médica complexa e de alto risco. Infelizmente, o treinamento para o manejo das vias aéreas em pacientes traumatizados é um desafio. A maneira mais eficaz de praticar o manejo das vias aéreas é usando manequins. No entanto, o treinamento de manequim é caro e apenas ocasionalmente está disponível para estagiários médicos.

O objetivo deste estudo é determinar se a Realidade Virtual (RV) pode ser usada para educar estudantes de medicina sobre o manejo de lesões nas vias aéreas. O treinamento em RV envolverá o gerenciamento do atendimento de um paciente com lesão nas vias aéreas em uma baia de trauma hospitalar em RV imersiva e interativa. Os investigadores irão comparar o conhecimento adquirido com o treinamento de RV versus o treinamento com manequim. Os investigadores também investigarão se o treinamento de RV ensina os alunos mais rapidamente do que o treinamento de manequim. Além disso, os investigadores identificarão fatores que podem afetar o aprendizado da RV.

Os estudantes de medicina que optarem por participar serão randomizados (ou seja, participante terá 50% de chance de ser colocado em qualquer um dos grupos) para ser treinado com RV ou manequim. Os participantes então serão treinados no manejo de lesões das vias aéreas usando sua abordagem de treinamento atribuída. Uma semana depois, todos os participantes serão avaliados em suas habilidades de gerenciamento de lesões nas vias aéreas usando um manequim. Antes e depois das sessões, os participantes também serão solicitados a preencher um questionário sobre sua tomada de decisão clínica. Os participantes que receberam treinamento em RV também preencherão um questionário sobre sua experiência com o treinamento em RV.

Este estudo ajudará a desenvolver uma nova abordagem para o treinamento de manejo de vias aéreas, que é mais barato e mais facilmente disponível para médicos em treinamento do que o treinamento em manequim. Esta ferramenta educacional pode levar a um melhor tratamento do trauma das vias aéreas em futuros pacientes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 no momento do consentimento
  • Estudante de medicina na U of T no 1º, 2º ou 3º ano
  • Capaz de participar de duas sessões com uma semana de intervalo

Critério de exclusão:

  • Falta de consentimento do participante ou capacidade para dar consentimento
  • História de enjôo significativo (durante a exposição a movimentos físicos, visuais e virtuais, ciberenjôo declarado verbalmente pelo paciente)
  • Deficiências visuais/auditivas que afetam a capacidade de ouvir/assistir a vídeos/vídeos de realidade virtual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Simulação baseada em VR (Intervenção)
Os alunos receberão treinamento sobre manejo traumático de vias aéreas usando simulação baseada em VR.
Os participantes experimentarão uma nova baia de trauma em VR interativa e imersiva em tamanho real com um paciente adulto e profissionais de saúde. Imersos no ambiente, os alunos realizam as etapas de tomada de decisão no gerenciamento dos cuidados médicos de um paciente com lesão nas vias aéreas. Os alunos recebem primeiro o cenário de caso a partir do qual eles formam seus próprios planos/metas de aprendizagem. Eles então navegam pelo cenário que fornecerá feedback dependendo de suas ações na forma de alterações hemodinâmicas do paciente ou solicitações de avatares de assistência médica no cenário. Esses processos de feedback são integrados e projetados para promover a reflexão e a reorganização das estratégias de tomada de decisão do aluno. À medida que o aprendizado avança, menos solicitações serão dadas. No final do cenário, os algoritmos de avaliação pré-programados na simulação baseada em RV serão exibidos.
Outro: Simulação baseada em manequim (controle)
Os alunos receberão treinamento sobre manejo traumático de vias aéreas usando simulação baseada em manequim.
Os participantes experimentarão uma prática de cenário baseada em manequim, que é o padrão ouro atual na educação médica. O cenário de gerenciamento de vias aéreas de trauma corresponderá ao ambiente de RV e à sequência de eventos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no Conhecimento de Gerenciamento de Lesões Traumáticas das Vias Aéreas
Prazo: até 24 horas antes e até 24 horas depois das sessões práticas
Aquisição de conhecimento sobre o manejo de lesões traumáticas das vias aéreas, conforme avaliado pela Lista de Verificação de Tomada de Decisões de Principais Características, Mudança do conhecimento inicial (pré-treinamento) para o conhecimento após a sessão prática (pós-treinamento).
até 24 horas antes e até 24 horas depois das sessões práticas
Aplicação do Conhecimento de Gerenciamento de Lesões Traumáticas das Vias Aéreas
Prazo: 7 dias após a sessão prática
Aplicação dos conceitos de tomada de decisão em torno do gerenciamento de lesões traumáticas das vias aéreas, conforme avaliado pela Lista de Verificação de Lesões nas Vias Aéreas das Etapas de Tomada de Decisão Central concluídas durante o desempenho do participante de um cenário simulado de avaliação de crise.
7 dias após a sessão prática

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Sessões Práticas Necessárias
Prazo: Durante a sessão de prática de 1 dia
Identifique se a prática de simulação baseada em VR ou manequim requer menos sessões práticas para atingir os objetivos de aprendizagem.
Durante a sessão de prática de 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

22 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 108-2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados desidentificados a nível do participante estarão disponíveis mediante pedido fundamentado ao investigador principal do estudo após a publicação dos resultados completos do ensaio.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados e informações de suporte serão disponibilizados mediante pedido fundamentado diretamente ao investigador principal do estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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