Virtuaalitodellisuus: Opetus-oppimisstrategia kognitiiviseen hallintaan hengitysteiden trauman hallinnassa (AW&VR)
Virtuaalitodellisuus: Opetus-oppimisstrategia kognitiiviseen hallintaan hengitysteiden traumassa
Potilaiden hengitystievaurio on suuri riski ja monimutkainen lääketieteellinen kriisi. Valitettavasti loukkaantuneiden potilaiden hengitysteiden hoidon koulutus on haastavaa. Tehokkain tapa harjoitella hengitysteiden hallintaa on käyttää mallinukkeja. Mannekiinikoulutus on kuitenkin kallista ja lääketieteen harjoittelijoiden saatavilla vain satunnaisesti.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko virtuaalitodellisuutta (VR) käyttää lääketieteen opiskelijoiden kouluttamiseen hengitystievammojen hallinnassa. VR-koulutukseen kuuluu hengitystievamman saaneen potilaan hoidon johtaminen mukaansatempaavassa, interaktiivisessa VR-sairaalan traumapaikassa. Tutkijat vertaavat VR-koulutuksesta saatuja tietoja mallinukkekoulutukseen. Tutkijat selvittävät myös, opettaako VR-koulutus opiskelijoita nopeammin kuin mallinukkekoulutus. Lisäksi tutkijat tunnistavat tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa VR:stä oppimiseen.
Lääketieteen opiskelijat, jotka päättävät osallistua, satunnaistetaan (esim. osallistujalla on 50 % mahdollisuus sijoittua jompaankumpaan ryhmään) VR:n tai mallinuken harjoitteluun. Tämän jälkeen osallistujat saavat koulutusta hengitystievammojen hallinnasta heille määrätyn harjoittelutavan mukaisesti. Viikkoa myöhemmin kaikkien osallistujien hengitystievamman hallintataidot arvioidaan mallinuken avulla. Ennen ja jälkeen istuntojaan osallistujia pyydetään myös täyttämään kysely kliinisestä päätöksenteosta. VR-koulutuksen saaneet osallistujat täyttävät myös kyselyn kokemuksistaan VR-koulutuksesta.
Tämä tutkimus auttaa kehittämään uutta lähestymistapaa hengitysteiden hallintakoulutukseen, joka on halvempaa ja helpommin saatavilla lääketieteen harjoittelijoille kuin mallinukkekoulutus. Tämä koulutusväline voisi johtaa parempaan hengitystievamman hoitoon tulevilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 suostumushetkellä
- Lääketieteen opiskelija U of T:ssä 1., 2. tai 3. vuonna
- Mahdollisuus osallistua kahteen tapaamiseen viikon välein
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujan suostumuksen tai suostumuksen antamisen kyvyn puute
- Merkittävän matkapahoinvoinnin historia (altistuksen aikana fyysiselle, visuaaliselle ja virtuaaliselle liikkeelle, potilaan suullisesti ilmoittama kybersairaus)
- Näkö-/kuulovamma, joka vaikuttaa kykyyn kuunnella/katsoa videoita/VR-videoita
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VR-pohjainen simulointi (interventio)
Opiskelijat saavat koulutusta traumaattisten hengitysteiden hallinnasta VR-pohjaisella simulaatiolla.
|
Osallistujat kokevat uudenlaisen interaktiivisen ja mukaansatempaavan täysikokoisen VR-traumapaikan aikuisen potilaan ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.
Ympäristöön uppoutuneena oppijat tekevät päätöksentekovaiheita hengitystievamman saaneen potilaan sairaanhoidon hallinnassa.
Oppijoille annetaan ensin tapausskenaario, josta he muodostavat omat oppimistavoitteensa/suunnitelmansa.
Sitten he navigoivat skenaarion läpi, joka antaa palautetta heidän toimistaan riippuen joko potilaan hemodynaamisten muutosten tai skenaarion terveydenhuollon avatarien kehotteiden muodossa.
Nämä palauteprosessit ovat sisäänrakennettuja ja suunniteltu edistämään oppijan päätöksentekostrategioiden reflektointia ja uudelleenjärjestelyä.
Oppimisen edetessä kehotteita annetaan vähemmän.
Skenaarion lopussa VR-pohjaiseen simulaatioon esiohjelmoidut arviointialgoritmit tulevat näkyviin.
|
|
Muut: Mannekiinipohjainen simulointi (ohjaus)
Opiskelijat saavat koulutusta traumaattisten hengitysteiden hallinnasta mannekiinipohjaisella simulaatiolla.
|
Osallistujat kokevat mallinukkepohjaisen skenaariokäytännön, joka on tällä hetkellä lääketieteen koulutuksen kultainen standardi.
Vamman hengitysteiden hallinnan skenaario vastaa VR-ympäristöä ja tapahtumasarjaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos traumaattisten hengitystievammojen hallintatiedoissa
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia ennen ja 24 tuntia sen jälkeen
|
Traumaattisten hengitystievammojen hallinnan tiedon hankkiminen kirjallisella pääpiirteiden päätöksenteon tarkistuslistalla arvioituna. Muutos perustiedosta (harjoittelua edeltävästä) tiedosta harjoittelun jälkeiseen tietoon (koulutuksen jälkeinen).
|
jopa 24 tuntia ennen ja 24 tuntia sen jälkeen
|
|
Traumaattisten hengitystievammojen hallintatiedon soveltaminen
Aikaikkuna: 7 päivää harjoituksen jälkeen
|
Traumaattisten hengitystievammojen hallintaa koskevien päätöksentekokonseptien soveltaminen, jotka on arvioitu osallistujan simuloidun kriisinarviointiskenaarion suorittamisen aikana suoritetun ydinpäätöksentekovaiheiden tarkistuslistalla.
|
7 päivää harjoituksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaadittujen harjoittelukertojen määrä
Aikaikkuna: 1 päivän harjoituksen aikana
|
Selvitä, vaatiiko VR- tai mallinukkepohjainen simulaatioharjoitus vähemmän harjoituksia oppimistavoitteiden saavuttamiseksi.
|
1 päivän harjoituksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 108-2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .