慢性静脈疾患の発症と進行に対する併用経口避妊薬の影響 (ICODERUS)
2026年3月4日 更新者：Denis Borsuk、Clinic of Phlebology and Laser Surgery, Chelyabinsk, Russia
併用経口避妊薬が慢性静脈疾患の発症・進行に及ぼす影響の調査
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chelyabinsk、ロシア、454090
- Clinic of phlebology and laser surgery
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究者は一貫して、避妊のためにホルモン錠剤を処方された患者を含めています。 ２）スキーム２１＋７によるエチニルエストラジオール３０ｍｋｇを有するＣＯＣ； 3) スキーム 21 + 7 によるエチニルエストラジオール 20mkg を含む COC。
- CEAPによる臨床クラスC0-1;
2) 3ヶ月ごとに健康診断に来られること。 3) インフォームドコンセントの存在。
除外基準:
- 45 歳までの年齢。
- -下肢の静脈の外科的治療の歴史;
- CEAPによる臨床クラスC2以上;
- DVT または PE の病歴;
- 深部静脈の形成不全または血管異形成;
- 移動の制限;
- 動脈不全;
- 腫瘍性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：避妊用の錠剤ホルモン剤
避妊用の錠剤ホルモン剤、1) 生物学的に同一のエストロゲンを含む COC。 ２）スキーム２１＋７によるエチニルエストラジオール３０ｍｋｇを含むＣＯＣ； ３）スキーム２１＋７によるエチニルエストラジオール２０ｍｋｇを含むＣＯＣ。
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研究者は一貫して、避妊のためにホルモン錠剤を処方された患者を含めています。 ２）スキーム２１＋７によるエチニルエストラジオール３０ｍｋｇを有するＣＯＣ； 3) スキーム 21 + 7 によるエチニルエストラジオール 20mkg を含む COC。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性静脈疾患の発症と進行
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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深部静脈血栓症
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Alexey Fokin、South Ural State Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月24日
一次修了 (実際)
2026年2月23日
研究の完了 (実際)
2026年2月23日
試験登録日
最初に提出
2020年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月25日
最初の投稿 (実際)
2020年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月4日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。