新型コロナウイルス感染症におけるロボットシステムを使用した遠隔医療トリアージの受け入れ可能性
2022年9月16日 更新者：Peter R Chai、Brigham and Women's Hospital
この調査の全体的な目的は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に救急部門で遠隔医療トリアージを促進するために使用されるロボット プラットフォームに対する患者の反応を理解することです。
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、救急部門のトリアージの完了方法が変化しました。
医療従事者への病気の伝播を防ぎ、個人用保護具 (PPE) の使用を最小限に抑えるために、新型コロナウイルス感染症の可能性のある個人をコホートする試みにより、新型コロナウイルス感染症患者のトリアージと管理方法として遠隔医療ソリューションへの関心が新たになっています。
この調査では、脚付きロボット プラットフォームを導入して、救急部門での新型コロナウイルス感染症患者の管理に機敏で機動性の高い遠隔医療を促進します。
主な目的は、これらのシステムとの対話に対する患者の反応を測定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急外来の患者
説明
包含基準:
- 評価のために救急部門に提出する
- > 18歳
除外基準:
- 救急車で救急搬送された
- 18歳未満
- 英語以外を話す人
- 極限状態にある、または基礎的な急性疾患のために参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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介入アーム
救急外来を訪れた患者は、新しいロボット遠隔医療トリアージ システムを使用してトリアージされます。
トリアージが完了すると、患者は定量的評価を完了して、ロボット遠隔医療システムの受け入れと対話に対する意欲を測定します。
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遠隔医療トリアージを容易にするビデオ インターフェイスを備えた臨床医によって制御されるロボット プラットフォーム (ボストン ダイナミクス)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロボット遠隔医療システムの受け入れ
時間枠：トリアージ終了直後
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仮想ロボットケアの受け入れに関する定量的アンケートをリッカートスケールで採点 (スコアが高いほど良い)
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トリアージ終了直後
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ロボット遠隔医療システムと対話する意欲
時間枠：トリアージ終了直後
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リッカート尺度に基づく再利用意向に関する定量的アンケート（スコアが高いほど良い）
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トリアージ終了直後
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ロボット遠隔医療システムとの対話の満足度
時間枠：トリアージ終了直後
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トリアージ体験に対するユーザーの満足度に関する定量的アンケート (今日のロボット システムとの対話体験にどの程度満足しましたか?)
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トリアージ終了直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロボット システムの使用と対面でのトリアージの使用
時間枠：トリアージ終了直後
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ロボットによるトリアージ プロセスと対面でのトリアージを比較した定量的アンケート: ロボット システムとのやり取りは対面での評価と同じか、それとも変わらないと思いますか?)
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トリアージ終了直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chai PR, Dadabhoy FZ, Huang HW, Chu JN, Feng A, Le HM, Collins J, da Silva M, Raibert M, Hur C, Boyer EW, Traverso G. Assessment of the Acceptability and Feasibility of Using Mobile Robotic Systems for Patient Evaluation. JAMA Netw Open. 2021 Mar 1;4(3):e210667. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.0667.
- Huang HW, Chen J, Chai PR, Ehmke C, Rupp P, Dadabhoy FZ, Feng A, Li C, Thomas AJ, da Silva M, Boyer EW, Traverso G. Mobile Robotic Platform for Contactless Vital Sign Monitoring. Cyborg Bionic Syst. 2022;2022:9780497. doi: 10.34133/2022/9780497. Epub 2022 Apr 30.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月10日
一次修了 (実際)
2020年8月3日
研究の完了 (実際)
2020年8月10日
試験登録日
最初に提出
2020年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月29日
最初の投稿 (実際)
2020年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月16日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020P000957
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。