Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptans av telehälsotriage med hjälp av robotsystem vid covid-19

16 september 2022 uppdaterad av: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital
Det övergripande syftet med denna undersökning är att förstå patientens svar på en robotplattform som används för att underlätta telehälsotriage på akutmottagningen under covid-19-pandemin. Covid-19-pandemin har förändrat sättet på vilket akutmottagningen genomförs. Försök att kohortera individer med potentiell COVID-19-sjukdom för att förhindra sjukdomsöverföring till sjukvårdspersonal och minimera användningen av personlig skyddsutrustning (PPE) har förnyat intresset för telemedicinska lösningar som en metod för att triage och hantera individer med COVID-19. Denna undersökning distribuerar en robotplattform för ben för att underlätta smidig, mycket mobil telemedicin för att hantera COVID-19-patienter på akutmottagningen. Det primära målet är att mäta patientens reaktion på interaktion med dessa system.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Presenteras till akutmottagningen för utvärdering
  • > 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Fördes till akuten via ambulans
  • <18 år gammal
  • icke-engelsktalande
  • i extremis, eller oförmögen att delta på grund av underliggande akut medicinskt tillstånd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Interventionsarm
Patienter som kommer till akutmottagningen triageras med hjälp av ett nytt robotiskt telehälsotriagesystem. När triage är klar gör patienterna en kvantitativ bedömning för att mäta deras acceptans och vilja att interagera med robotens telehälsosystem.
Enhet: Doktor Spot
Robotplattform (Boston Dynamics) styrd av läkare med videogränssnitt för att underlätta telemedicinsk triage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptans av robotiskt telehälsosystem
Tidsram: Omedelbart efter avslutad triage
Kvantitativt frågeformulär om acceptans av virtuell robotvård betygsatt på en likert-skala (högre poäng bättre)
Omedelbart efter avslutad triage
Vilja att interagera med ett robotiskt telehälsosystem
Tidsram: Omedelbart efter avslutad triage
Kvantitativt frågeformulär om viljan att använda detta system igen baserat på en likert-skala (högre poäng bättre)
Omedelbart efter avslutad triage
Tillfredsställelse av att interagera med ett robotiskt telehälsosystem
Tidsram: Omedelbart efter avslutad triage
Kvantitativt frågeformulär om användarnas tillfredsställelse med sin triage-upplevelse (Hur nöjd var du med din upplevelse av att interagera med robotsystemet idag?)
Omedelbart efter avslutad triage

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av robotsystem kontra personlig triage
Tidsram: Omedelbart efter avslutad triage
Kvantitativt frågeformulär som jämför robottriageprocess med personlig triage: Tycker du att din interaktion med robotsystemet var bättre, samma eller inte annorlunda än en personlig utvärdering?)
Omedelbart efter avslutad triage

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

3 augusti 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2020

Första postat (Faktisk)

30 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020P000957

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera