Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acceptabilitet af telehealth triage ved hjælp af robotsystemer i COVID-19

16. september 2022 opdateret af: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital
Det overordnede formål med denne undersøgelse er at forstå patientens reaktion på en robotplatform, der bruges til at lette telesundhedstriage i akutmodtagelsen under COVID-19-pandemien. COVID-19-pandemien har ændret måden, hvorpå triage på akutafdelingen afsluttes. Forsøg på at kohorte individer med potentiel COVID-19-sygdom for at forhindre sygdomsoverførsel til sundhedspersonale og minimere brugen af ​​personlige værnemidler (PPE) har fornyet interessen for telemedicinske løsninger som en metode til at triage og håndtere individer med COVID-19. Denne undersøgelse implementerer en robotplatform med ben for at lette agil, meget mobil telemedicin til at håndtere COVID-19-patienter i akutmodtagelsen. Det primære mål er at måle patientens respons på interaktion med disse systemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelsespatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fremlæggelse for skadestuen til vurdering
  • > 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Bragt til skadestuen via ambulance
  • <18 år gammel
  • ikke-engelsktalende
  • in extremis, eller ude af stand til at deltage på grund af underliggende akut medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Interventionsarm
Patienter, der kommer til akutmodtagelsen, triageres ved hjælp af et nyt robot-telesundheds-triagesystem. Når triage er afsluttet, gennemfører patienterne en kvantitativ vurdering for at måle deres accept og vilje til at interagere med det robotiserede telehealth-system.
Enhed: Doktor Spot
Robotplatform (Boston Dynamics) styret af kliniker med videogrænseflade for at lette telemedicinsk triage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Accept af robot-telesundhedssystem
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af triage
Kvantitativt spørgeskema om accept af virtuel robotpleje bedømt på en likert-skala (højere scorer bedre)
Umiddelbart efter afslutning af triage
Vilje til at interagere med robot-telesundhedssystem
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af triage
Kvantitativt spørgeskema om viljen til at bruge dette system igen baseret på en likert-skala (højere scorer bedre)
Umiddelbart efter afslutning af triage
Tilfredsstillelse ved at interagere med et robot-telesundhedssystem
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af triage
Kvantitativt spørgeskema om brugernes tilfredshed med deres triage-oplevelse (Hvor tilfreds var du med din oplevelse med at interagere med robotsystemet i dag?)
Umiddelbart efter afslutning af triage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af robotsystem kontra personlig triage
Tidsramme: Umiddelbart efter afslutning af triage
Kvantitativt spørgeskema, der sammenligner robottriageproces med personlig triage: Synes du, at din interaktion med robotsystemet var bedre, det samme eller ikke anderledes end en personlig evaluering?)
Umiddelbart efter afslutning af triage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020P000957

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Doktor Spot

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner