Приемлемость телемедицинской сортировки с использованием роботизированных систем при COVID-19
16 сентября 2022 г. обновлено: Peter R Chai, Brigham and Women's Hospital
Общая цель этого исследования — понять реакцию пациентов на роботизированную платформу, используемую для облегчения телемедицинской сортировки в отделении неотложной помощи во время пандемии COVID-19.
Пандемия COVID-19 изменила способ сортировки в отделении неотложной помощи.
Попытки объединить лиц с потенциальным заболеванием COVID-19, чтобы предотвратить передачу заболевания медицинским работникам и свести к минимуму использование средств индивидуальной защиты (СИЗ), возродили интерес к телемедицинским решениям как к методу сортировки и лечения людей с COVID-19.
В этом исследовании развертывается роботизированная платформа на ножках для обеспечения гибкой и высокомобильной телемедицины для лечения пациентов с COVID-19 в отделении неотложной помощи.
Основная цель состоит в том, чтобы измерить реакцию пациента на взаимодействие с этими системами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения неотложной помощи
Описание
Критерии включения:
- Представление в отделение неотложной помощи для оценки
- > 18 лет
Критерий исключения:
- Доставили в отделение скорой помощи
- <18 лет
- не говорящий по-английски
- в крайнем случае или не может участвовать из-за основного острого заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Рука вмешательства
Пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи, сортируют с помощью новой роботизированной системы телемедицины.
После завершения сортировки пациенты проходят количественную оценку, чтобы измерить их согласие и готовность взаимодействовать с роботизированной системой телемедицины.
|
Роботизированная платформа (Boston Dynamics), управляемая врачом с видеоинтерфейсом для облегчения телемедицинской сортировки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Принятие роботизированной системы телемедицины
Временное ограничение: Сразу после завершения сортировки
|
Количественный опросник о принятии виртуальной роботизированной помощи с оценкой по шкале Лайкерта (чем выше балл, тем лучше)
|
Сразу после завершения сортировки
|
|
Готовность к взаимодействию с роботизированной системой телемедицины
Временное ограничение: Сразу после завершения сортировки
|
Количественный опросник о готовности снова использовать эту систему на основе шкалы Лайкерта (чем выше балл, тем лучше)
|
Сразу после завершения сортировки
|
|
Удовлетворенность взаимодействием с роботизированной системой телемедицины
Временное ограничение: Сразу после завершения сортировки
|
Количественный опрос об удовлетворенности пользователей своим опытом сортировки (насколько вы были удовлетворены своим опытом взаимодействия с роботизированной системой сегодня?)
|
Сразу после завершения сортировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование роботизированной системы вместо личной сортировки
Временное ограничение: Сразу после завершения сортировки
|
Количественный опросник, сравнивающий роботизированную сортировку с очной сортировкой: считаете ли вы, что ваше взаимодействие с роботизированной системой было лучше, таким же или ничем не отличалось от личной оценки?)
|
Сразу после завершения сортировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Chai PR, Dadabhoy FZ, Huang HW, Chu JN, Feng A, Le HM, Collins J, da Silva M, Raibert M, Hur C, Boyer EW, Traverso G. Assessment of the Acceptability and Feasibility of Using Mobile Robotic Systems for Patient Evaluation. JAMA Netw Open. 2021 Mar 1;4(3):e210667. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.0667.
- Huang HW, Chen J, Chai PR, Ehmke C, Rupp P, Dadabhoy FZ, Feng A, Li C, Thomas AJ, da Silva M, Boyer EW, Traverso G. Mobile Robotic Platform for Contactless Vital Sign Monitoring. Cyborg Bionic Syst. 2022;2022:9780497. doi: 10.34133/2022/9780497. Epub 2022 Apr 30.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 августа 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Атрибуты болезни
- COVID-19
- Чрезвычайные ситуации
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Инфекционные заболевания, возникающие
Другие идентификационные номера исследования
- 2020P000957
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .