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キネシオテーピング効果 肩甲上腕骨亜脱臼

脳卒中後の患者における肩甲上腕骨亜脱臼に対するキネシオテーピングの効果

トルコの片麻痺患者の痛み、運動の回復、および日常生活活動に対するキネシオテーピングの有効性を評価すること。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • (1) 18 歳から 90 歳、(2) 1 年以内に脳卒中を発症、(3) 関与する上肢に肩の亜脱臼、(4) 指向性があり協力的である。

除外基準:

  • (1) 全体的な失語症、(2) 悪性腫瘍、(3) 肩の痛みや手術歴、(4) その他の神経筋疾患、(5) 日常生活に影響を与える重度の心肺疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテープ
キネシオテープ (ナサラ、韓国) を週 3 回 (月曜日、水曜日、金曜日) 3 週間適用しました。
リハビリテーション プログラムの間、GHS のすべての患者は週に 3 回キネシオテーピングを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体診察による亜脱臼の程度
時間枠:0~3週間
臨床医は、右人差し指と中指の遠位指節間関節の指幅で、肩峰と上腕骨頭の間のギャップを測定しました。
0~3週間
レントゲン写真による亜脱臼の程度
時間枠:0~3週間
肩の前後X線は直立位で撮影し、亜脱臼はVan Langenbergheの5点分類で評価した。
0~3週間
身体検査
時間枠:0~3週間
他動的可動域(屈曲と外転)
0~3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の痛みの評価
時間枠:0~3週間
動きに伴う痛みは、言葉による記述的な痛みのスケールで測定されました。 VDPS は Melzack と Katz によって開発されたもので、「軽度」(レベル 1) から「非常に激しい痛み」(レベル 5) などの単語で構成されています。
0~3週間
日常生活活動の評価
時間枠:0~3週間
日常生活活動は、患者の入浴、着替え、排泄、移動、自制、および食事の状態を評価する日常生活活動における独立性の Katz 指数を使用して評価されました。 アクティビティは、0 から 6 までの合計スコアで 0 または 1 として採点されました。 スコアが高いほど、独立性が高くなります。
0~3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Halil Ucan, MD、Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年11月13日

一次修了 (実際)

2015年7月15日

研究の完了 (実際)

2018年6月6日

試験登録日

最初に提出

2020年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月9日

最初の投稿 (実際)

2020年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月11日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5416

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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