Kinesiotaping hatás Glenohumeralis váll szubluxáció
2020. július 11. frissítette: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
A kineziotaping hatása a glenohumeralis váll szubluxációjára stroke utáni betegeknél
A kinesiotaping hatékonyságának értékelése a fájdalomra, a mozgás helyreállítására és a mindennapi tevékenységekre török hemiplégiás betegekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- (1) 18-90 éves kor között, (2) egy éven belül kialakuló stroke, (3) a váll szubluxációja az érintett felső végtagban és (4) orientált és együttműködő.
Kizárási kritériumok:
- (1) globális afázia, (2) rosszindulatú daganat, (3) korábbi vállfájdalom vagy műtét, (4) egyéb neuromuszkuláris rendellenességek és (5) súlyos kardiopulmonális betegség, amely befolyásolja a mindennapi életet.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kinesiotape
A Kinesiotape-t (Nasara, Korea) hetente háromszor (hétfőn, szerdán és pénteken) alkalmazták három héten keresztül.
|
A rehabilitációs program során minden GHS-ben szenvedő betegnél hetente háromszor volt kinezioteipizálás.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Subluxáció mértéke fizikális vizsgálattal
Időkeret: 0-3 hét
|
Egy klinikus megmérte az acromion és a humerus fej közötti rést a jobb mutatóujj és a középső ujj disztális interphalangealis ízületének ujjszélességével.
|
0-3 hét
|
|
Subluxáció mértéke röntgenfelvétel alapján
Időkeret: 0-3 hét
|
Az anterio-posterior vállröntgen erekcióban készült, és a szubluxációt Van Langenberghe ötpontos osztályozása alapján értékelték.
|
0-3 hét
|
|
fizikális vizsgálat
Időkeret: 0-3 hét
|
Passzív mozgástartomány (hajlítás és abdukció)
|
0-3 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A váll fájdalmának értékelése
Időkeret: 0-3 hét
|
A mozgással járó fájdalmat verbális leíró fájdalomskálával mértük.
A VDPS-t Melzack és Katz fejlesztette ki, és olyan szavakból áll, mint az "enyhe" (1. szint) a "nagyon súlyos fájdalom" (5. szint)
|
0-3 hét
|
|
A mindennapi élettevékenység értékelése
Időkeret: 0-3 hét
|
A mindennapi élettevékenységeket a Katz-index segítségével értékelték a mindennapi tevékenységekben való függetlenségre, amely a betegek fürdését, öltözködését, tisztálkodását, áthelyezését, kontinensét és étkezését értékeli.
A tevékenységeket nullára vagy egyre értékelték, az összpontszám nullától hatig terjedt.
A magasabb pontszámok nagyobb függetlenséggel függnek össze.
|
0-3 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. november 13.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. június 6.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 9.
Első közzététel (Tényleges)
2020. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 11.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5416
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Stroke
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Befejezve