Kinesiotaping effekt Glenohumeral skulder subluksasjon
11. juli 2020 oppdatert av: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effekten av kinesiotaping på Glenohumeral skuldersubluksasjon hos pasienter etter slag
For å evaluere effektiviteten av kinesiotaping på smerte, gjenoppretting av bevegelse og dagliglivsaktiviteter hos tyrkiske hemiplegiske pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- (1) 18 til 90 år, (2) slagdebut innen ett år, (3) skuldersubluksasjon i den involverte øvre ekstremitet og (4) å være orientert og samarbeidsvillig.
Ekskluderingskriterier:
- (1) global afasi, (2) malignitet, (3) tidligere skuldersmerter eller kirurgi, (4) andre nevromuskulære lidelser og (5) alvorlig hjerte- og lungesykdom som påvirker dagliglivets aktiviteter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Korea) ble brukt tre ganger i uken (mandag, onsdag og fredag) i tre uker.
|
Under rehabiliteringsprogrammet fikk alle pasienter med GHS kinesiotaping tre ganger i uken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subluksasjonsgrad ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: 0-3 uker
|
En kliniker målte gapet mellom akromion og humerushodet med fingerbredden ved det distale interfalangeale leddet til høyre pekefinger og langfinger
|
0-3 uker
|
|
Subluksasjonsgrad ved røntgenbilde
Tidsramme: 0-3 uker
|
Den anterio-posteriore skulderrøntgen ble tatt i oppreist stilling, og subluksasjon ble evaluert av Van Langenberghes fempunktsklassifisering.
|
0-3 uker
|
|
fysisk undersøkelse
Tidsramme: 0-3 uker
|
Passivt bevegelsesområde (fleksjon og abduksjon)
|
0-3 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av smerten i skulderen
Tidsramme: 0-3 uker
|
Smerte med bevegelse ble målt med en verbal beskrivende smerteskala.
VDPS ble utviklet av Melzack og Katz og er sammensatt av ord som "mild" (nivå 1) til "svært alvorlig smerte" (nivå 5)
|
0-3 uker
|
|
Evaluering av dagliglivets aktiviteter
Tidsramme: 0-3 uker
|
Dagliglivets aktiviteter ble evaluert ved å bruke Katz-indeksen for uavhengighet i dagliglivets aktiviteter, som evaluerer pasientene i bading, påkledning, toalettbesøk, forflytning, kontinens og spising.
Aktiviteter ble scoret som null eller én med den totale poengsummen fra null til seks.
Høyere skår er relatert til høyere uavhengighet.
|
0-3 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2015
Studiet fullført (Faktiske)
6. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5416
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .