Kinesiotaping Effect Glenohumeral Shoulder Subluxation
11 juli 2020 uppdaterad av: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effekten av Kinesiotaping på Glenohumeral axelsubluxation hos patienter efter stroke
För att utvärdera effektiviteten av kinesiotaping på smärta, återhämtning av rörelse och dagliga aktiviteter hos turkiska hemiplegiska patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- (1) 18 till 90 års ålder, (2) strokedebut inom ett år, (3) axelsubluxation i den inblandade övre extremiteten och (4) att vara orienterad och samarbetsvillig.
Exklusions kriterier:
- (1) global afasi, (2) malignitet, (3) tidigare axelsmärta eller operation, (4) andra neuromuskulära störningar och (5) allvarlig hjärt- och lungsjukdom som påverkar dagliga aktiviteter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Korea) applicerades tre gånger i veckan (måndag, onsdag och fredag) i tre veckor.
|
Under rehabiliteringsprogrammet fick alla patienter med GHS kinesiotaping tre gånger i veckan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subluxationsgrad genom fysisk undersökning
Tidsram: 0-3 veckor
|
En läkare mätte gapet mellan akromion och överarmshuvudet med fingerbredden vid den distala interfalangealleden på höger pek- och långfinger
|
0-3 veckor
|
|
Subluxationsgrad genom röntgenbild
Tidsram: 0-3 veckor
|
Den anterio-posteriora axelröntgen togs i upprätt position och subluxation utvärderades av Van Langenberghes fempunktsklassificering.
|
0-3 veckor
|
|
fysisk undersökning
Tidsram: 0-3 veckor
|
Passivt rörelseomfång (flexion och abduktion)
|
0-3 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av smärtan i axeln
Tidsram: 0-3 veckor
|
Smärta med rörelse mättes med en verbal deskriptiv smärtskala.
VDPS utvecklades av Melzack och Katz och är sammansatt av ord som "mild" (nivå 1) till "mycket svår smärta" (nivå 5)
|
0-3 veckor
|
|
Utvärdering av dagliga aktiviteter
Tidsram: 0-3 veckor
|
Det dagliga livets aktiviteter utvärderades med hjälp av Katz-indexet för oberoende i aktiviteter i det dagliga livet, som utvärderar patienterna i bad, påklädning, toalettbesök, förflyttning, kontinens och ätande.
Aktiviteterna poängsattes som noll eller ett med totalpoängen från noll till sex.
Högre poäng är relaterade till högre oberoende.
|
0-3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2015
Avslutad studie (Faktisk)
6 juni 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2020
Första postat (Faktisk)
13 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5416
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .