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키네시오테이핑 효과 견갑상완 어깨 아탈구

키네시오테이핑이 뇌졸중 후 환자의 견관절 견관절 아탈구에 미치는 영향

터키 편마비 환자의 통증, 운동 회복 및 일상생활 활동에 대한 키네시오테이핑의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • (1) 18세에서 90세 사이, (2) 1년 이내에 뇌졸중 발병, (3) 관련 상지의 어깨 아탈구, (4) 지향성 및 협동성.

제외 기준:

  • (1) 전반적인 실어증, (2) 악성 종양, (3) 이전 어깨 통증 또는 수술, (4) 기타 신경근 장애 및 (5) 일상 생활 활동에 영향을 미치는 심각한 심폐 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프
키네시오테이프(나사라, 한국)를 주 3회(월, 수, 금) 3주간 도포하였다.
재활 프로그램 기간 동안 모든 GHS 환자는 일주일에 세 번 운동 테이핑을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체검사에 의한 아탈구 정도
기간: 0-3주
임상의는 오른쪽 검지와 중지의 원위지절간관절에서 손가락 폭으로 견봉과 상완골두 사이의 간격을 측정하였다.
0-3주
방사선 사진에 의한 아탈구 정도
기간: 0-3주
견관절 전후방 X-ray는 직립자세에서 촬영하였고 아탈구는 Van Langenberghe의 5점 분류로 평가하였다.
0-3주
신체 검사
기간: 0-3주
수동 운동 범위(굴곡 및 외전)
0-3주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증 평가
기간: 0-3주
움직임이 있는 통증은 말로 설명하는 통증 척도로 측정되었습니다. VDPS는 Melzack과 Katz에 의해 개발되었으며 "가벼운"(레벨 1)에서 "매우 심한 통증"(레벨 5)까지의 단어로 구성됩니다.
0-3주
일상생활 활동 평가
기간: 0-3주
일상생활활동은 환자의 목욕, 옷입기, 용변보기, 이동, 자제, 식사를 평가하는 Katz 일상생활활동 독립지수를 이용하여 평가하였다. 활동은 0에서 6까지의 총점 범위에서 0 또는 1로 채점되었습니다. 높은 점수는 높은 독립성과 관련이 있습니다.
0-3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 11월 13일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5416

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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뇌졸중에 대한 임상 시험

키네시오테이프에 대한 임상 시험

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