Kinesiotaping effekt Glenohumeral skulder subluksation
11. juli 2020 opdateret af: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Effekten af Kinesiotaping på Glenohumeral skuldersubluksation hos patienter efter slagtilfælde
At evaluere effektiviteten af kinesiotaping på smerte, genopretning af bevægelse og daglige livsaktiviteter hos tyrkiske hemiplegiske patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) 18 til 90 års alderen, (2) slagtilfælde debut inden for et år, (3) skuldersubluksation i den involverede øvre ekstremitet og (4) at være orienteret og samarbejdsvillig.
Ekskluderingskriterier:
- (1) global afasi, (2) malignitet, (3) tidligere skuldersmerter eller kirurgi, (4) andre neuromuskulære lidelser og (5) alvorlig hjerte-lungesygdom, der påvirker dagligdagens aktiviteter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Korea) blev påført tre gange om ugen (mandag, onsdag og fredag) i tre uger.
|
Under rehabiliteringsprogrammet fik alle patienter med GHS kinesiotaping tre gange om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subluksationsgrad ved fysisk undersøgelse
Tidsramme: 0-3 uger
|
En kliniker målte afstanden mellem acromion og humerushovedet med fingerbredden ved det distale interphalangeale led i højre pege- og langfinger
|
0-3 uger
|
|
Subluksationsgrad ved røntgenbillede
Tidsramme: 0-3 uger
|
Røntgenbilledet af anterio-posterior skulder blev taget i oprejst stilling, og subluksation blev evalueret ved Van Langenberghes fempunktsklassifikation.
|
0-3 uger
|
|
fysisk undersøgelse
Tidsramme: 0-3 uger
|
Passivt bevægelsesområde (fleksion og abduktion)
|
0-3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af smerter i skulderen
Tidsramme: 0-3 uger
|
Smerte med bevægelse blev målt ved en verbal beskrivende smerteskala.
VDPS blev udviklet af Melzack og Katz og er sammensat af ord som "mild" (niveau 1) til "meget svær smerte" (niveau 5)
|
0-3 uger
|
|
Evaluering af dagligdags aktiviteter
Tidsramme: 0-3 uger
|
Dagliglivets aktiviteter blev evalueret ved hjælp af Katz-indekset for uafhængighed i dagligdagsaktiviteter, som evaluerer patienterne i badning, påklædning, toiletbesøg, forflytning, kontinens og spisning.
Aktiviteterne blev scoret som nul eller én med den samlede score fra nul til seks.
Højere score er forbundet med højere uafhængighed.
|
0-3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2015
Studieafslutning (Faktiske)
6. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
13. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5416
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .