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Efeito Kinesiotaping Subluxação do ombro glenoumeral

O efeito do Kinesiotaping na subluxação do ombro glenoumeral em pacientes pós-AVC

Avaliar a eficácia do kinesiotaping na dor, recuperação do movimento e atividades da vida diária em pacientes turcos hemiplégicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1) 18 a 90 anos de idade, (2) início do AVC em um ano, (3) subluxação do ombro na extremidade superior envolvida e (4) ser orientado e cooperativo.

Critério de exclusão:

  • (1) afasia global, (2) malignidade, (3) dor anterior no ombro ou cirurgia, (4) outras doenças neuromusculares e (5) doença cardiopulmonar grave que afeta as atividades da vida diária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Coréia) foi aplicado três vezes por semana (segunda, quarta e sexta) durante três semanas.
Durante o programa de reabilitação, todos os pacientes com GHS fizeram kinesiotaping três vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grau de subluxação por exame físico
Prazo: 0-3 semanas
Um clínico mediu o espaço entre o acrômio e a cabeça do úmero com a largura do dedo na articulação interfalângica distal dos dedos indicador e médio direitos
0-3 semanas
Grau de subluxação por radiografia
Prazo: 0-3 semanas
A radiografia anteroposterior do ombro foi feita em posição ereta e a subluxação foi avaliada pela classificação de cinco pontos de Van Langenberghe.
0-3 semanas
exame físico
Prazo: 0-3 semanas
Amplitude passiva de movimento (flexão e abdução)
0-3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da dor no ombro
Prazo: 0-3 semanas
A dor com movimento foi medida por uma escala de dor descritiva verbal. O VDPS foi desenvolvido por Melzack e Katz e é composto por palavras como "leve" (nível 1) a "dor muito intensa" (nível 5)
0-3 semanas
Avaliação das atividades da vida diária
Prazo: 0-3 semanas
As atividades da vida diária foram avaliadas por meio do índice de independência nas atividades da vida diária de Katz, que avalia os pacientes no banho, vestir-se, ir ao banheiro, transferência, continência e alimentação. As atividades foram pontuadas como zero ou um com o escore total variando de zero a seis. Escores mais altos estão relacionados com maior independência.
0-3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

6 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5416

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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