- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04468750
Efeito Kinesiotaping Subluxação do ombro glenoumeral
11 de julho de 2020 atualizado por: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
O efeito do Kinesiotaping na subluxação do ombro glenoumeral em pacientes pós-AVC
Avaliar a eficácia do kinesiotaping na dor, recuperação do movimento e atividades da vida diária em pacientes turcos hemiplégicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) 18 a 90 anos de idade, (2) início do AVC em um ano, (3) subluxação do ombro na extremidade superior envolvida e (4) ser orientado e cooperativo.
Critério de exclusão:
- (1) afasia global, (2) malignidade, (3) dor anterior no ombro ou cirurgia, (4) outras doenças neuromusculares e (5) doença cardiopulmonar grave que afeta as atividades da vida diária.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Coréia) foi aplicado três vezes por semana (segunda, quarta e sexta) durante três semanas.
|
Durante o programa de reabilitação, todos os pacientes com GHS fizeram kinesiotaping três vezes por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Grau de subluxação por exame físico
Prazo: 0-3 semanas
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Um clínico mediu o espaço entre o acrômio e a cabeça do úmero com a largura do dedo na articulação interfalângica distal dos dedos indicador e médio direitos
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0-3 semanas
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Grau de subluxação por radiografia
Prazo: 0-3 semanas
|
A radiografia anteroposterior do ombro foi feita em posição ereta e a subluxação foi avaliada pela classificação de cinco pontos de Van Langenberghe.
|
0-3 semanas
|
exame físico
Prazo: 0-3 semanas
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Amplitude passiva de movimento (flexão e abdução)
|
0-3 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação da dor no ombro
Prazo: 0-3 semanas
|
A dor com movimento foi medida por uma escala de dor descritiva verbal.
O VDPS foi desenvolvido por Melzack e Katz e é composto por palavras como "leve" (nível 1) a "dor muito intensa" (nível 5)
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0-3 semanas
|
Avaliação das atividades da vida diária
Prazo: 0-3 semanas
|
As atividades da vida diária foram avaliadas por meio do índice de independência nas atividades da vida diária de Katz, que avalia os pacientes no banho, vestir-se, ir ao banheiro, transferência, continência e alimentação.
As atividades foram pontuadas como zero ou um com o escore total variando de zero a seis.
Escores mais altos estão relacionados com maior independência.
|
0-3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de novembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
6 de junho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5416
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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