Kinesioteippausvaikutus Glenohumeraalinen olkapään subluksaatio
lauantai 11. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Kinesioteippauksen vaikutus glenohumeraalisen olkapään subluksaatioon aivohalvauksen jälkeisillä potilailla
Arvioida kinesioteippauksen tehokkuutta kipuun, liikkeen palautumiseen ja päivittäiseen toimintaan turkkilaisilla hemiplegisillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- (1) 18–90-vuotiaat, (2) aivohalvaus alkaa vuoden sisällä, (3) olkapään subluksaatio kyseisessä yläraajassa ja (4) on suuntautunut ja yhteistyökykyinen.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) globaali afasia, (2) pahanlaatuisuus, (3) aiempi olkapääkipu tai -leikkaus, (4) muut hermo-lihassairaudet ja (5) vakava sydän- ja keuhkosairaus, joka vaikuttaa jokapäiväiseen elämään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippi
Kinesiotape (Nasara, Korea) haettiin kolme kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) kolmen viikon ajan.
|
Kuntoutusohjelman aikana kaikille GHS-potilaille tehtiin kinesioteippaus kolme kertaa viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subluksaatioaste fyysisellä tarkastuksella
Aikaikkuna: 0-3 viikkoa
|
Kliinikko mittasi raon akromionin ja olkaluun pään välillä oikean etusormen ja keskisormen distaalisen interfalangeaalisen nivelen sormenleveydellä
|
0-3 viikkoa
|
|
Subluksaatioaste röntgenkuvan perusteella
Aikaikkuna: 0-3 viikkoa
|
Anterio-posteriorinen olkapään röntgenkuva otettiin pystyasennossa, ja subluksaatio arvioitiin Van Langenberghen viiden pisteen luokittelulla.
|
0-3 viikkoa
|
|
lääkärintarkastus
Aikaikkuna: 0-3 viikkoa
|
Passiivinen liikealue (taivuttaminen ja sieppaus)
|
0-3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hartiakivun arviointi
Aikaikkuna: 0-3 viikkoa
|
Liikkeen aiheuttamaa kipua mitattiin sanallisesti kuvaavalla kipuasteikolla.
VDPS:n ovat kehittäneet Melzack ja Katz, ja se koostuu sanoista, kuten "lievä" (taso 1) "erittäin kova kipu" (taso 5).
|
0-3 viikkoa
|
|
Arkipäivän toiminnan arviointi
Aikaikkuna: 0-3 viikkoa
|
Päivittäisiä aktiviteetteja arvioitiin Katzin riippumattomuusindeksillä jokapäiväisessä elämässä, joka arvioi potilaiden kylpemistä, pukeutumista, wc-käyntiä, siirtymistä, pidättymistä ja syömistä.
Aktiviteetit arvosteltiin nollaksi tai yhdeksi kokonaispistemäärän ollessa nollasta kuuteen.
Korkeammat pisteet liittyvät korkeampaan riippumattomuuteen.
|
0-3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5416
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .