Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt kinesiotapingu Podwichnięcie stawu barkowego

11 lipca 2020 zaktualizowane przez: Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Wpływ kinesiotapingu na podwichnięcie stawu ramiennego u pacjentów po udarze mózgu

Ocena skuteczności kinesiotapingu w leczeniu bólu, przywracania sprawności ruchowej i codziennych czynności u tureckich pacjentów z porażeniem połowiczym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) wiek od 18 do 90 lat, (2) początek udaru w ciągu jednego roku, (3) podwichnięcie barku w zajętej kończynie górnej oraz (4) orientacja i współpraca.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) globalna afazja, (2) nowotwór złośliwy, (3) przebyty ból barku lub operacja, (4) inne zaburzenia nerwowo-mięśniowe oraz (5) ciężka choroba krążeniowo-oddechowa, która wpływa na codzienne czynności życiowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesiotape
Kinesiotape (Nasara, Korea) stosowano trzy razy w tygodniu (poniedziałek, środę i piątek) przez trzy tygodnie.
Urządzenie: kinesiotape
W trakcie programu rehabilitacji wszyscy pacjenci z GHS wykonywali kinesiotaping trzy razy w tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopień podwichnięcia w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: 0-3 tygodnie
Klinicysta zmierzył odległość między wyrostkiem barkowym a głową kości ramiennej rozstawem palca w stawie międzypaliczkowym dalszym palca wskazującego i środkowego prawej ręki
0-3 tygodnie
Stopień podwichnięcia na podstawie zdjęcia rentgenowskiego
Ramy czasowe: 0-3 tygodnie
Zdjęcie rentgenowskie przednio-tylnego barku wykonano w pozycji wyprostowanej, a podwichnięcie oceniono według pięciopunktowej klasyfikacji Van Langenberghe'a.
0-3 tygodnie
badanie lekarskie
Ramy czasowe: 0-3 tygodnie
Pasywny zakres ruchu (zgięcie i odwodzenie)
0-3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena bólu barku
Ramy czasowe: 0-3 tygodnie
Ból związany z ruchem mierzono za pomocą werbalnej opisowej skali bólu. VDPS został opracowany przez Melzacka i Katza i składa się ze słów takich jak „łagodny” (poziom 1) do „bardzo silny ból” (poziom 5)
0-3 tygodnie
Ocena czynności życia codziennego
Ramy czasowe: 0-3 tygodnie
Czynności życia codziennego oceniano za pomocą wskaźnika niezależności Katza w czynnościach życia codziennego, który ocenia pacjentów w zakresie kąpieli, ubierania się, korzystania z toalety, przenoszenia się, utrzymywania wstrzemięźliwości i jedzenia. Aktywności oceniano jako zero lub jeden, a łączny wynik wahał się od zera do sześciu. Wyższe wyniki są związane z wyższą samodzielnością.
0-3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Współpracownicy

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Halil Ucan, MD, Ankara Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5416

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na kinesiotape

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj