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脳神経外科患者における麻酔導入中の足背筋圧と橈骨動脈侵襲性血圧との相関

2020年7月11日 更新者：General Hospital of Ningxia Medical University

脳神経外科患者における麻酔導入中の足背筋と橈骨動脈侵襲血圧との相関 セルフコントロール研究

麻酔科医は、DPA で血圧をモニタリングする際に、足背動脈 (DPA) 圧とより一般的に使用される橈骨動脈 (RA) 圧との具体的な違いを理解する必要があります。 一般に、DPA で測定される収縮期血圧は RA よりも有意に高く、拡張期血圧と 2 つの部位の平均動脈圧にはほとんど差がありません。 しかし、両者の違いに関する具体的な研究はなく、DPA 血圧測定に基づいて治療を行う場合、診断と治療の閾値をどのように調整すべきかは明らかではありません。 ほとんどの場合、患者の術中血圧は正常範囲内です。 この研究の目的は、異なる血圧範囲における DPA-RA の相関関係を理解するために、正常範囲における DPA-RA の異なる血圧層別 (RASBP90-109mmHg、110-129mmHg、130-149mmHg) の相関関係を分析することです。臨床的意思決定と血行動態管理のための参考資料を提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Ningxia
      • Yinchuan、Ningxia、中国、750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経外科手術を受けた患者、米国麻酔科学会の身体状態 1 ～ 3、BMI 18 ～ 24 kg/m²、仰臥位での侵襲的動脈圧モニタリングの臨床的必要性。

除外基準:

  • 動脈穿刺部位の損傷または感染、心不全、重度の不整脈、先天性心疾患、高血圧、糖尿病、脱水症の術前使用、およびマンニトールなどの頭蓋内圧亢進薬、末梢および大血管疾患、慢性肺疾患、心臓または肺の手術歴、アレンテストは陽性でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：脳神経外科手術を受けている患者
局所麻酔下で BD Insyte-W 22G 動脈穿刺針で挿管された橈骨動脈と足背動脈
診断テスト：侵襲的血圧モニタリング
局所麻酔下で BD Insyte-W 22G 動脈穿刺針で挿管された橈骨動脈と足背動脈

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DPA-RA侵襲性血圧
時間枠：麻酔導入中
すべての DPA-RA 血圧データは、次の 3 つの間隔で個別に分析されます: グループ 1 (RASBP 90-109mmHg)、グループ 1 (RASBP 110-129mmHg)、グループ 1 (RASBP 130-149mmHg)。
麻酔導入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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General Hospital of Ningxia Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月11日

最初の投稿 (実際)

2020年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月11日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2020-511

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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