Correlación entre la Dorsalis Pedis y las presiones arteriales invasivas de la arteria radial durante la inducción de la anestesia en pacientes neuroquirúrgicos
11 de julio de 2020 actualizado por: General Hospital of Ningxia Medical University
Correlación entre la dorsal del pie y la presión arterial invasiva radial durante la inducción de la anestesia en pacientes neuroquirúrgicos Un estudio de autocontrol
Los anestesiólogos deben comprender la diferencia específica entre la presión arterial dorsal del pie (DPA) y la presión arterial radial (RA) más utilizada cuando se monitorea la presión arterial en DPA.
En general, la presión arterial sistólica medida en DPA es significativamente más alta que la de RA, con poca diferencia entre la presión arterial diastólica y la presión arterial media en dos sitios.
Sin embargo, no existe un estudio específico sobre la diferencia entre ellos, y no está claro cómo se debe ajustar el umbral de diagnóstico y tratamiento cuando se confía en la medición de la presión arterial DPA para guiar el tratamiento.
La presión arterial intraoperatoria de los pacientes está en el rango normal en la mayoría de los casos.
El propósito de este estudio es analizar la correlación de diferentes estratificaciones de la presión arterial (RASBP90-109 mmHg, 110-129 mm Hg, 130-149 mm Hg) de DPA-RA en el rango normal para comprender la correlación de DPA-RA en diferentes rangos de presión arterial, proporcionar una referencia para la toma de decisiones clínicas y el manejo hemodinámico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ningxia
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Yinchuan, Ningxia, Porcelana, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se sometieron a neurocirugía, estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos 1-3, IMC 18-24 kg/m², una necesidad clínica de monitoreo de presión arterial invasiva en posición supina.
Criterio de exclusión:
- Lesión o infección en el sitio de punción arterial, insuficiencia cardíaca, arritmia severa, enfermedad cardíaca congénita, hipertensión, diabetes, uso preoperatorio de medicamentos para la deshidratación y la hipertensión intracraneal como manitol, enfermedades periféricas y macrovasculares, enfermedad pulmonar crónica, antecedentes de cirugía cardíaca o pulmonar, La prueba de Allens fue positiva.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: pacientes sometidos a neurocirugía
arteria radial y arteria dorsal del pie intubadas con aguja de punción arterial BD Insyte-W 22G bajo anestesia local
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arteria radial y arteria dorsal del pie intubadas con aguja de punción arterial BD Insyte-W 22G bajo anestesia local
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presión arterial invasiva DPA-RA
Periodo de tiempo: Durante la inducción de la anestesia
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Todas las fechas de presión arterial DPA-RA se analizan por separado en los siguientes tres intervalos: Grupo 1 (RASBP 90-109 mmHg), Grupo 1 (RASBP 110-129 mmHg), Grupo 1 (RASBP 130-149 mmHg). Se analizaron la correlación y la consistencia de cada grupo.
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Durante la inducción de la anestesia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chen Y, Cui J, Sun JJ, Wang E, Zhu Y, Li Y, Lu K. Gradient between dorsalis pedis and radial arterial blood pressures during sevoflurane anaesthesia: A self-control study in patients undergoing neurosurgery. Eur J Anaesthesiol. 2016 Feb;33(2):110-7. doi: 10.1097/EJA.0000000000000295.
- Chen Y, Wang E, Zhu Y, Li Y, Lu K. Dorsalis pedis arterial pressure is lower than noninvasive arm blood pressure in normotensive patients under sevoflurane anesthesia. Blood Press Monit. 2016 Feb;21(1):27-32. doi: 10.1097/MBP.0000000000000153.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
14 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
14 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2020-511
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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