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신경외과 환자의 마취유도 시 족배근과 요골동맥 침습성 혈압의 상관관계

2020년 7월 11일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

신경외과 환자의 마취유도 시 족배근과 요골동맥 침습성 혈압의 상관관계 자가조절 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

마취과 의사는 족배 동맥(DPA) 압력과 DPA에서 혈압을 모니터링할 때 더 일반적으로 사용되는 요골 동맥(RA) 압력 사이의 구체적인 차이를 이해해야 합니다. 일반적으로 DPA에서 측정된 수축기 혈압은 RA보다 유의하게 높으며 이완기 혈압과 평균 동맥압은 두 부위에서 거의 차이가 없습니다. 그러나 이들의 차이에 대한 구체적인 연구는 없으며 DPA 혈압 측정에 의존하여 치료를 유도할 때 진단 및 치료 역치를 어떻게 조정해야 하는지 명확하지 않습니다. 환자의 수술 중 혈압은 대부분의 경우 정상 범위입니다. 본 연구의 목적은 정상 범위에서 DPA-RA의 서로 다른 혈압 층화(RASBP90-109mmHg,110-129mmHg,130-149mmHg)의 상관 관계를 분석하여 다양한 혈압 범위에서 DPA-RA의 상관 관계를 이해하고, 임상 의사 결정 및 혈역학 관리를 위한 참조를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, 중국, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신경외과 수술을 받은 환자, 미국마취과학회 신체상태 1-3, BMI 18-24 kg/m², 누운 자세에서 침습적 동맥압 모니터링이 임상적으로 필요한 환자.

제외 기준:

  • 동맥 천자 부위 손상 또는 감염, 심부전, 중증 부정맥, 선천성 심장 질환, 고혈압, 당뇨병, 수술 전 탈수, 만니톨과 같은 두개내 고혈압 약물, 말초 및 대혈관 질환, 만성 폐 질환, 심장 또는 폐 수술 병력, Allens 테스트는 양성이었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경외과 수술 중인 환자
국소 마취하에 BD Insyte-W 22G 동맥 천자 바늘로 삽관된 요골 동맥 및 족배 동맥
진단 검사: 침습적 혈압 모니터링
국소 마취하에 BD Insyte-W 22G 동맥 천자 바늘로 삽관된 요골 동맥 및 족배 동맥

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DPA-RA 침습성 혈압
기간: 마취 유도 중
모든 DPA-RA 혈압 날짜는 그룹 1(RASBP 90-109mmHg), 그룹 1(RASBP 110-129mmHg), 그룹 1(RASBP 130-149mmHg)의 세 가지 간격으로 별도로 분석됩니다. 각 그룹의 상관관계 및 일관성을 분석했습니다.
마취 유도 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

General Hospital of Ningxia Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020-511

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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