Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dorsalis pedisin ja radiaalisten valtimoiden invasiivisten verenpaineiden välinen korrelaatio anestesian induktion aikana neurokirurgisilla potilailla

lauantai 11. heinäkuuta 2020 päivittänyt: General Hospital of Ningxia Medical University

Selkänojan ja invasiivisten radiaalisten valtimoiden verenpaineiden välinen korrelaatio anestesian induktion aikana neurokirurgisilla potilailla Itsekontrollitutkimus

Anestesiologien on ymmärrettävä dorsalis pedis -valtimopaineen (DPA) ja yleisemmin käytetyn radiaalisen valtimopaineen (RA) välinen ero Kun verenpainetta seurataan DPA:ssa. Yleensä DPA:ssa mitattu systolinen verenpaine on merkittävästi korkeampi kuin nivelreuma, ja diastolisen verenpaineen ja keskimääräisen valtimopaineen ero on pieni kahdessa kohdassa. Niiden välisestä erosta ei kuitenkaan ole tehty erityistä tutkimusta, eikä ole selvää, kuinka diagnoosi- ja hoitokynnystä tulisi säätää, kun luotetaan DPA-verenpainemittaukseen hoidon ohjauksessa. Potilaiden intraoperatiivinen verenpaine on useimmissa tapauksissa normaalialueella. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida DPA-RA:n erilaisten verenpainekerrostumien (RASBP90-109mmHg,110-129mmHg,130-149mmHg) korrelaatiota normaalialueella, jotta voidaan ymmärtää DPA-RA:n korrelaatio eri verenpainealueilla, tarjota referenssi kliiniseen päätöksentekoon ja hemodynaamiseen hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kiina, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehtiin neurokirurgia,American Society of Anesthesiologists' fyysinen tila 1-3, BMI 18-24 kg/m², kliininen tarve invasiiviseen valtimopaineen seurantaan makuuasennossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Valtimopistokohdan vamma tai infektio, sydämen vajaatoiminta, vaikea rytmihäiriö, synnynnäinen sydänsairaus, kohonnut verenpaine, diabetes, ennen leikkausta kuivuminen ja kallonsisäiset verenpainelääkkeet, kuten mannitoli, perifeeriset ja makrovaskulaariset sairaudet, krooninen keuhkosairaus, sydän- tai keuhkoleikkaushistoria, Allensin testi oli positiivinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: potilaat, joille tehdään neurokirurgia
säteittäinen valtimo ja dorsalis pedis valtimo intuboitu BD Insyte-W 22G valtimopunktioneulalla paikallispuudutuksessa
Diagnostinen testi: invasiivinen verenpaineen seuranta
säteittäinen valtimo ja dorsalis pedis valtimo intuboitu BD Insyte-W 22G valtimopunktioneulalla paikallispuudutuksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DPA-RA invasiivinen verenpaine
Aikaikkuna: Anestesian induktion aikana
Kaikki DPA-RA-verenpainepäivämäärät analysoidaan erikseen seuraavilla kolmella aikavälillä: Group1 (RASBP 90-109mmHg), Group1 (RASBP 110-129mmHg), Group1 (RASBP 130-149mmHg). Kunkin ryhmän korrelaatio ja johdonmukaisuus analysoitiin.
Anestesian induktion aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

General Hospital of Ningxia Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-511

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenpaine

Kliiniset tutkimukset invasiivinen verenpaineen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa