Correlação entre Dorsalis Pedis e Pressão Arterial Radial Invasiva Durante a Indução da Anestesia em Pacientes Neurocirúrgicos
11 de julho de 2020 atualizado por: General Hospital of Ningxia Medical University
Correlação entre Dorsalis Pedis e Pressão Arterial Radial Invasiva Durante a Indução da Anestesia em Pacientes Neurocirúrgicos Um Estudo de Autocontrole
Os anestesiologistas precisam entender a diferença específica entre a pressão arterial dorsal do pé (DPA) e a pressão arterial radial (RA) mais comumente usada ao monitorar a pressão arterial no DPA.
Geralmente, a pressão arterial sistólica medida no DPA é significativamente maior do que na AR, com pouca diferença da pressão arterial diastólica e da pressão arterial média nos dois locais.
No entanto, não há estudo específico sobre a diferença entre eles, e não está claro como o limiar de diagnóstico e tratamento deve ser ajustado ao confiar na medição da pressão arterial do DPA para orientar o tratamento.
A pressão arterial intraoperatória dos pacientes está na faixa normal na maioria dos casos.
O objetivo deste estudo é analisar a correlação de diferentes estratificações de pressão arterial (RASBP90-109mmHg,110-129mmHg,130-149mmHg) de DPA-RA na faixa normal para entender a correlação de DPA-RA em diferentes faixas de pressão arterial, para fornecer uma referência para a tomada de decisão clínica e gestão hemodinâmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ningxia
-
Yinchuan, Ningxia, China, 750004
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos à neurocirurgia, estado físico da American Society of Anesthesiologists 1-3, IMC 18-24 kg/m², necessidade clínica de monitorização invasiva da pressão arterial na posição supina.
Critério de exclusão:
- Lesão ou infecção no local da punção arterial, insuficiência cardíaca, arritmia grave, cardiopatia congênita, hipertensão, diabetes, uso pré-operatório de desidratação e medicamentos para hipertensão intracraniana, como manitol, doenças periféricas e macrovasculares, doença pulmonar crônica, história de cirurgia cardíaca ou pulmonar, O teste de Allens foi positivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: pacientes submetidos a neurocirurgia
artéria radial e artéria pediosa intubadas com agulha de punção arterial BD Insyte-W 22G sob anestesia local
|
artéria radial e artéria pediosa intubadas com agulha de punção arterial BD Insyte-W 22G sob anestesia local
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
DPA-RA pressão arterial invasiva
Prazo: Durante a indução anestésica
|
Todas as datas de pressão arterial DPA-RA são analisadas separadamente nos três intervalos a seguir: Grupo1 (RASBP 90-109mmHg), Grupo1 (RASBP 110-129mmHg), Grupo1 (RASBP 130-149mmHg). A correlação e a consistência de cada grupo foram analisadas
|
Durante a indução anestésica
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chen Y, Cui J, Sun JJ, Wang E, Zhu Y, Li Y, Lu K. Gradient between dorsalis pedis and radial arterial blood pressures during sevoflurane anaesthesia: A self-control study in patients undergoing neurosurgery. Eur J Anaesthesiol. 2016 Feb;33(2):110-7. doi: 10.1097/EJA.0000000000000295.
- Chen Y, Wang E, Zhu Y, Li Y, Lu K. Dorsalis pedis arterial pressure is lower than noninvasive arm blood pressure in normotensive patients under sevoflurane anesthesia. Blood Press Monit. 2016 Feb;21(1):27-32. doi: 10.1097/MBP.0000000000000153.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de outubro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
30 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2020
Primeira postagem (REAL)
14 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2020-511
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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