Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan Dorsalis Pedis och radiellt arteriellt invasivt blodtryck under anestesiinduktion hos neurokirurgiska patienter

Korrelation mellan Dorsalis Pedis och radiellt arteriellt invasivt blodtryck under anestesiinduktion hos neurokirurgiska patienter En självkontrollstudie

Anestesiläkare måste förstå den specifika skillnaden mellan dorsalis pedis arteriellt (DPA) tryck och det vanligare radiella arteriellt (RA) trycket vid blodtrycksövervakning vid DPA. I allmänhet är det systoliska blodtrycket uppmätt i DPA signifikant högre än det i RA, med liten skillnad mellan diastoliskt blodtryck och medelartärtryck på två ställen. Det finns dock ingen specifik studie om skillnaden mellan dem, och det är inte klart hur diagnos- och behandlingströskeln ska justeras när man förlitar sig på DPA-blodtrycksmätning för att vägleda behandlingen. Det intraoperativa blodtrycket hos patienter är i de flesta fall inom normalområdet. Syftet med denna studie är att analysera korrelationen mellan olika blodtrycksskiktningar (RASBP90-109mmHg,110-129mmHg,130-149mmHg) av DPA-RA i normalområdet för att förstå korrelationen av DPA-RA i olika blodtrycksintervall, att ge en referens för kliniskt beslutsfattande och hemodynamisk hantering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kina, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som genomgick neurokirurgi, American Society of Anesthesiologists fysiska status 1-3, BMI 18-24 kg/m², ett kliniskt behov av invasiv artärtrycksövervakning i ryggläge.

Exklusions kriterier:

  • Skada eller infektion på arteriell punkteringsställe, hjärtsvikt, svår arytmi, medfödd hjärtsjukdom, högt blodtryck, diabetes, preoperativ användning av uttorkning och läkemedel för intrakraniell hypertoni såsom mannitol, perifera och makrovaskulära sjukdomar, kronisk lungsjukdom, historia av hjärt- eller lungkirurgi, Allens-testet var positivt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: patienter som genomgår neurokirurgi
radial artär och dorsalis pedis artär intuberad med BD Insyte-W 22G artär punkteringsnål under lokalbedövning
radial artär och dorsalis pedis artär intuberad med BD Insyte-W 22G artär punkteringsnål under lokalbedövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DPA-RA invasivt blodtryck
Tidsram: Under anestesiinduktion
Alla DPA-RA-blodtrycksdatum analyseras separat i följande tre intervall: Grupp 1 (RASBP 90-109 mmHg), Grupp 1 (RASBP 110-129 mmHg), Grupp 1 (RASBP 130-149 mmHg). Korrelationen och konsistensen för varje grupp analyserades
Under anestesiinduktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

14 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-511

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtryck

Kliniska prövningar på invasiv blodtrycksövervakning

3
Prenumerera