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Corrélation entre la dorsale pédiatrique et les pressions artérielles invasives artérielles radiales pendant l'induction de l'anesthésie chez les patients en neurochirurgie

11 juillet 2020 mis à jour par: General Hospital of Ningxia Medical University

Corrélation entre Dorsalis Pedis et les pressions artérielles invasives artérielles radiales pendant l'induction de l'anesthésie chez les patients neurochirurgicaux Une étude d'autocontrôle

Les anesthésiologistes doivent comprendre la différence spécifique entre la pression artérielle dorsalis pedis (DPA) et la pression artérielle radiale (RA) plus couramment utilisée lors de la surveillance de la pression artérielle à la DPA. Généralement, la pression artérielle systolique mesurée dans la DPA est significativement plus élevée que celle de la PR, avec peu de différence de la pression artérielle diastolique et de la pression artérielle moyenne dans les deux sites. Cependant, il n'y a pas d'étude spécifique sur la différence entre eux, et il n'est pas clair comment le seuil de diagnostic et de traitement doit être ajusté lorsque l'on s'appuie sur la mesure de la pression artérielle DPA pour guider le traitement. La pression artérielle peropératoire des patients se situe dans la plage normale dans la plupart des cas. Le but de cette étude est d'analyser la corrélation de différentes stratifications de pression artérielle (RASBP90-109mmHg,110-129mmHg,130-149mmHg) de DPA-RA dans la plage normale pour comprendre la corrélation de DPA-RA dans différentes plages de pression artérielle, fournir une référence pour la prise de décision clinique et la gestion hémodynamique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Chine, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients ayant subi une neurochirurgie, statut physique de l'American Society of Anesthesiologists 1-3, IMC 18-24 kg/m², un besoin clinique de surveillance invasive de la pression artérielle en décubitus dorsal.

Critère d'exclusion:

  • Lésion ou infection du site de ponction artérielle, insuffisance cardiaque, arythmie sévère, cardiopathie congénitale, hypertension, diabète, déshydratation préopératoire et médicaments contre l'hypertension intracrânienne tels que le mannitol, maladies périphériques et macrovasculaires, maladie pulmonaire chronique, antécédents de chirurgie cardiaque ou pulmonaire, Le test d'Allens était positif.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: patients subissant une neurochirurgie
artère radiale et artère pédieuse dorsale intubées avec une aiguille de ponction artérielle BD Insyte-W 22G sous anesthésie locale
Test diagnostique: surveillance invasive de la pression artérielle
artère radiale et artère pédieuse dorsale intubées avec une aiguille de ponction artérielle BD Insyte-W 22G sous anesthésie locale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle invasive DPA-RA
Délai: Pendant l'induction de l'anesthésie
Toutes les dates de pression artérielle DPA-RA sont analysées séparément dans les trois intervalles suivants : Groupe 1 (RASBP 90-109 mmHg), Groupe 1 (RASBP 110-129 mmHg), Groupe 1 (RASBP 130-149 mmHg). La corrélation et la cohérence de chaque groupe ont été analysées.
Pendant l'induction de l'anesthésie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

General Hospital of Ningxia Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2020

Première publication (RÉEL)

14 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-511

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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