パンデミック時の物質使用とアルコールの救急車要請 (ASAP) (ASAP)
パンデミック時の薬物使用とアルコールの救急車呼び出し (ASAP): COVID-19 パンデミック時の薬物使用および/またはアルコール使用を含むインシデントへの出席の調査
調査の概要
詳細な説明
主な目的は、パンデミックのロックダウン期間中およびその後の数か月間、アルコールおよび/または物質の使用に関連する事件への救急車サービスの出席を調査することです。 これは、有病率を決定し、患者の性別、年齢、民族性、または場所などの要因を調査することです。 分析では、ロックダウン前の 1 年間の通話を調査し、これをロックダウン期間およびその後の月と比較します。
時系列分析を実施して、ロックダウン前の 1 年間の通話を調査し、これをロックダウン期間およびその後の月と比較します。 これは、'Interrupted Time Series' (ITS) アプローチを使用します。 この回帰モデルを調査するために、パンデミック前の出席の因果モデルを調べ、ロックダウンの時間枠と比較する回帰モデルが構築されます。
多変数回帰モデルが構築されます。 最初に、有向非巡回グラフ (DAG) により、モデルに関連する交絡因子とエクスポージャーを特定できます。 ロジスティック回帰モデルを使用して、ロックダウン前のデータと比較したロックダウン中の通話の相対リスクを計算します。 モデルは、統計的有意性の定義として p<0.05 を使用して適合されます。
データセットに対して記述統計、傾向分析、予測分析を実施し、経時的な傾向、救急車の出動を必要とする患者を予測する要因、および治療結果を予測する要因を特定します。 欠落しているデータは、系統的バイアスについて調べられ、無作為に欠落していることが判明した場所は分析から除外されます。 無作為に欠落していない場合は、感度分析が行われます。
分析では、共変量を調べます。 年齢は単年連続変数として定義し、5 歳階級などで検討する。 人種は、黒人、アジア人、その他の少数民族などのグループに分類され、混合民族グループが調査されます。 剥奪、農村性、収入、雇用、障害、教育などの国勢調査データは、定義された十分位数を調べます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Lincoln、イギリス、LN64PB
- University of Lincoln
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- あらゆる年齢の患者
- 患者は、2019 年 3 月 23 日から 2021 年 3 月 22 日までの間に救急車の出動を要請した
- 患者記録は East Midlands Ambulance Service が保持しています。
- アルコールと物質の使用に関連する臨床的印象を記録した患者の記録は、次の単語/フレーズの自由なテキスト応答ボックスでの単語検索と一緒にデータ セットに含まれます: 麻薬、スパイス、マンバ、アルコール、物質の使用、薬物使用、違法薬物、過剰摂取、酩酊、酩酊、酩酊、ハイ。
除外基準:
- 患者記録は指定された日付範囲外でした。
- EMAS 経由で患者記録にアクセスできない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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聞いて治療する
電話、治療、不在
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見て治療する
救急隊員が参加しました
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聞く、出席する、伝える
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコールおよび薬物使用への出席
時間枠:2019 年 3 月 23 日と 2021 年 3 月 22 日の完全なデータセットを比較して、時系列の中断 (ロックダウン) を調べます。
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期間中のイースト ミッドランドの救急車サービスによるアルコールおよび薬物使用の出席者数。
1日あたりの参加人数になります。
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2019 年 3 月 23 日と 2021 年 3 月 22 日の完全なデータセットを比較して、時系列の中断 (ロックダウン) を調べます。
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Graham Law, PhD、University of Lincoln
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ASAP01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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