クリニックからコミュニティへのつながり - より広範な配布
2023年1月30日 更新者：Washington University School of Medicine
クリニックと地域のつながり: 妊娠糖尿病の低所得女性の 2 型糖尿病を予防するために、出生前から産後のケアへの移行を強化する
この研究は、妊娠糖尿病のケアにおける教育の必要性と、スタッフおよび患者レベルでのフォローアップに対処しています。
初期段階では、看護師と地域の医療従事者が、この研究のために開発された妊娠糖尿病に関する特定のトレーニング モジュールを完了します。 教育モジュールの有効性は、糖尿病の知識、態度、自己効力感を評価する参加者の事前/事後調査を通じて評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63107
- Affinia Healthcare
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
診療所スタッフ: 看護師 (RN、LPN、BSN)、地域医療従事者、および母子保健ケアに携わるその他の者
除外基準:
診療所スタッフ：母子保健に関与していない、または研究への参加に同意していない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スタッフ - 教育訓練
看護師、地域医療従事者、その他母性医療に携わる方
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看護師と地域の医療従事者は、妊娠糖尿病に関する 4 時間のオンライン モジュールを完了します - モジュール 1: GDM 疾患、診断および合併症。モジュール 2: 栄養と身体活動の管理。モジュール 3: モニタリング、投薬、および低血糖の回避。モジュール 4: 将来の糖尿病のリスクと予防。
トレーニングの有効性は、糖尿病の知識、態度、および自己効力感の事前/事後評価によって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタッフ - 糖尿病教育アンケートを提供するための自己効力感 (新規開発)
時間枠：ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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糖尿病教育を提供するスタッフの参加者の自己効力感の前後の変化 (平均スコア 最小: 1 最大 10) 高スコア = より自信がある
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ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタッフ - 糖尿病の態度 (糖尿病の態度スケール 3 (DAS-3))
時間枠：ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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DAS-3 の 3 つのサブスケールで測定された糖尿病に対する態度の変化 (平均スコアは最小 1、最大 5) 高スコア = より良い態度
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ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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スタッフ - 糖尿病知識テスト
時間枠：ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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多肢選択式テストで測定した糖尿病の知識の変化 (21 項目中正解率) 高得点 = より良い知識
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ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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スタッフ 糖尿病予防活動の推奨意向アンケート（新規作成）
時間枠：ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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この研究のために作成された調査によって測定された産後糖尿病スクリーニングを推奨するスタッフの意図の変化 (平均スコア; 最小 1、最大 5) 高いスコア = 行動を実行する意図の増加
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ベースラインおよびモジュール完了時 (約 3 か月)
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スタッフ一般自己効力感尺度 (Schwarzer)
時間枠：ベースライン
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一般的な自己効力感測定 (糖尿病教育スケールを提供するための自己効力感の検証に使用) 合計スコア (最小: 10、最大: 40);スコアが高い = 信頼度が高い
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ベースライン
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スタッフ・プロバイダー指導動機アンケート 内因性動機サブスケール
時間枠：ベースライン
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指導動機の尺度 (糖尿病教育スケールを提供するための自己効力感の検証に使用) 平均スコア (最小: 0、最大 4) スコアが高い = 内発的動機が高い
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月18日
一次修了 (実際)
2022年8月22日
研究の完了 (実際)
2022年8月22日
試験登録日
最初に提出
2020年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月13日
最初の投稿 (実際)
2020年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月30日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202007060
- 1K23HD096204-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。