Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinic to Community Connections – laajempi jakelu

maanantai 30. tammikuuta 2023 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Clinic to Community Connections: Synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen hoidon siirtymien tehostaminen tyypin 2 diabeteksen ehkäisemiseksi pienituloisilla naisilla, joilla on raskausdiabetes

Tämä tutkimus käsittelee koulutustarpeita raskausdiabeteksen hoidossa ja seurannassa henkilöstön ja potilaiden tasolla.

Alkuvaiheessa sairaanhoitajat ja terveydenhuollon työntekijät suorittavat tätä tutkimusta varten kehitetyt erityiset raskausdiabeteksen koulutusmoduulit. Koulutusmoduulien tehokkuutta arvioidaan osallistujien ennakko- ja jälkikyselyillä, joissa arvioidaan diabetestietoa, asenteita ja itsetehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63107
        • Affinia Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Klinikan henkilökunta: sairaanhoitajat (RN, LPN, BSN), paikallisen terveydenhuollon työntekijät ja muut äitien lasten terveydenhuoltoon osallistuvat

Poissulkemiskriteerit:

Klinikan henkilökunta: henkilöt, jotka eivät osallistu äitiyslapsen terveydenhuoltoon tai eivät suostu osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökunta - Koulutus
Sairaanhoitajat, paikalliset terveydenhuollon työntekijät ja muut äitien terveydenhuoltoon osallistuvat
Käyttäytyminen: Henkilökunta - Koulutus
Sairaanhoitajat ja terveydenhuollon työntekijät suorittavat 4 tunnin online-moduuleita raskausdiabeteksesta - Moduuli 1: GDM-tauti, -diagnoosi ja -komplikaatiot; Moduuli 2: Ravitsemuksen ja liikunnan hallinta; Moduuli 3: Seuranta, lääkkeet ja hypoglykemian välttäminen; Moduuli 4: Tulevaisuuden diabeteksen riski ja ehkäisy. Koulutuksen tehokkuutta arvioidaan diabetestiedon, asenteiden ja itsetehokkuuden ennakko/jälkiarvioinnilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökunta – Itsetehokkuus diabeteskoulutuksen tarjoamisessa -kyselylomake (äskettäin kehitetty)
Aikaikkuna: Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Ennen jälkeistä muutosta henkilöstön osallistujien kokemassa itsetehokkuudessa diabetesvalistusta (Keskimääräinen pistemäärä min:1 max 10) korkea pistemäärä = itsevarmempi
Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökunta – Diabetes-asenteet (Diabetes Attitudes Scale-3 (DAS-3))
Aikaikkuna: Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Diabetesasenteiden muutos mitattuna DAS-3:n kolmella alaasteikolla (keskiarvo min 1, max 5) korkea pistemäärä = paremmat asenteet
Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Henkilökunta - Diabetes-tietotesti
Aikaikkuna: Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Diabetestiedon muutos monivalintatestillä mitattuna (% oikein 21:stä) korkea pistemäärä = parempi tieto
Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Henkilökunta - Aikomus suositella diabeteksen ehkäisytoimintoja -kyselylomake (äskettäin kehitetty)
Aikaikkuna: Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)
Muutos henkilökunnan aikomuksessa suositella synnytyksen jälkeistä diabeteksen seulontaa mitattuna tätä tutkimusta varten kehitetyllä kyselyllä (keskiarvo; min 1, max 5) korkeampi pistemäärä = lisääntynyt aikomus toimia
Perustaso ja moduulin päätyttyä (noin 3 kuukautta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökunnan yleinen itsetehokkuusasteikko (Schwarzer)
Aikaikkuna: Perustaso
Yleinen itsetehokkuusmitta (käytetään diabeteksen koulutusasteikon omatehokkuusasteikon validointiin) Summapistemäärä (min: 10, maksimi: 40); korkeampi pistemäärä = enemmän itseluottamusta
Perustaso
Henkilökunnan tarjoajan opetusmotivaatiokyselylomake Sisäisen motivaation alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Opetusmotivaation mitta (käytetään itsetehokkuus diabeteksen koulutusasteikon validoinnissa) Keskimääräinen pistemäärä (min: 0, max 4) korkeampi pistemäärä = enemmän sisäistä motivaatiota
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Longer Life Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202007060
  • 1K23HD096204-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskausajan diabetes

Kliiniset tutkimukset Henkilökunta - Koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa