- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04474795
От клиники к связям с общественностью — более широкое распространение
Связи между клиниками и местными сообществами: улучшение перехода от дородового к послеродовому уходу для предотвращения диабета 2 типа у женщин с низким доходом и гестационным диабетом
Это исследование направлено на удовлетворение образовательных потребностей в лечении гестационного диабета и последующем наблюдении на уровне персонала и пациентов.
На начальном этапе медсестры и работники общественного здравоохранения пройдут специальные учебные модули по гестационному диабету, разработанные для этого исследования. Эффективность образовательных модулей будет оцениваться с помощью опросов участников до/после, в ходе которых оцениваются знания о диабете, отношение к ним и самоэффективность.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63107
- Affinia Healthcare
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Персонал клиники: медсестры (RN, LPN, BSN), общественные работники здравоохранения и другие лица, участвующие в охране здоровья матери и ребенка.
Критерий исключения:
Персонал клиники: лица, не участвующие в охране здоровья матери и ребенка или не дающие согласия на участие в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Персонал - Образовательная подготовка
Медсестры, медицинские работники по месту жительства и другие лица, занимающиеся вопросами охраны материнства.
|
Медсестры и медицинские работники сообщества пройдут 4 часа онлайн-модулей по гестационному диабету - Модуль 1: Заболевание, диагностика и осложнения ГСД; Модуль 2: Управление питанием и физической активностью; Модуль 3: Мониторинг, лекарства и предотвращение гипогликемии; Модуль 4: Будущие риски и профилактика диабета.
Эффективность тренинга будет оцениваться с предварительной/послеоценкой знаний о диабете, отношений и самоэффективности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Персонал - Опросник самоэффективности для обучения диабету (новая разработка)
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Изменения в восприятии самоэффективности участников до и после проведения тренинга по диабету (средний балл минимум: 1 максимум 10) высокий балл = больше уверенности
|
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Персонал - Отношение к диабету (Шкала отношения к диабету-3 (DAS-3))
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Изменение отношения к диабету, измеряемое по 3 подшкалам DAS-3 (средний балл минимум 1, максимум 5) высокий балл = лучшее отношение
|
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
|
Персонал - Тест на знание диабета
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Изменение в знаниях о диабете, измеренное с помощью теста множественного выбора (% правильных ответов из 21 вопроса) высокий балл = лучшее знание
|
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
|
Персонал - Анкета о намерении рекомендовать мероприятия по профилактике диабета (новая разработка)
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Изменение намерения персонала рекомендовать скрининг послеродового диабета, измеренное с помощью опроса, разработанного для этого исследования (средний балл; минимум 1, максимум 5) более высокий балл = повышенное намерение действовать
|
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самоэффективности генерального штаба (Шварцер)
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Общая мера самоэффективности (для использования при валидации шкалы самоэффективности для обеспечения обучения диабету) Суммарный балл (минимум: 10, максимум: 40); более высокий балл = больше уверенности
|
Базовый уровень
|
|
Опросник мотивации преподавания для поставщиков персонала Подшкала внутренней мотивации
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Измерение мотивации преподавания (для использования при валидации шкалы самоэффективности для обеспечения обучения диабету) Средний балл (минимум: 0, максимум 4) более высокий балл = больше внутренней мотивации
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- диабет
- обучение пациентов
- работник общественного здравоохранения
- сахарный диабет при беременности
- Координация ухода
- профилактика сахарного диабета 2 типа
- оказание помощи
- малообеспеченное население
- фрагментация ухода
- общественное партнерство
- помощники по общественному здравоохранению
- медицинский центр федерального уровня
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202007060
- 1K23HD096204-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .