Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

От клиники к связям с общественностью — более широкое распространение

30 января 2023 г. обновлено: Washington University School of Medicine

Связи между клиниками и местными сообществами: улучшение перехода от дородового к послеродовому уходу для предотвращения диабета 2 типа у женщин с низким доходом и гестационным диабетом

Это исследование направлено на удовлетворение образовательных потребностей в лечении гестационного диабета и последующем наблюдении на уровне персонала и пациентов.

На начальном этапе медсестры и работники общественного здравоохранения пройдут специальные учебные модули по гестационному диабету, разработанные для этого исследования. Эффективность образовательных модулей будет оцениваться с помощью опросов участников до/после, в ходе которых оцениваются знания о диабете, отношение к ним и самоэффективность.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

85

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Персонал клиники: медсестры (RN, LPN, BSN), общественные работники здравоохранения и другие лица, участвующие в охране здоровья матери и ребенка.

Критерий исключения:

Персонал клиники: лица, не участвующие в охране здоровья матери и ребенка или не дающие согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Персонал - Образовательная подготовка
Медсестры, медицинские работники по месту жительства и другие лица, занимающиеся вопросами охраны материнства.
Медсестры и медицинские работники сообщества пройдут 4 часа онлайн-модулей по гестационному диабету - Модуль 1: Заболевание, диагностика и осложнения ГСД; Модуль 2: Управление питанием и физической активностью; Модуль 3: Мониторинг, лекарства и предотвращение гипогликемии; Модуль 4: Будущие риски и профилактика диабета. Эффективность тренинга будет оцениваться с предварительной/послеоценкой знаний о диабете, отношений и самоэффективности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Персонал - Опросник самоэффективности для обучения диабету (новая разработка)
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Изменения в восприятии самоэффективности участников до и после проведения тренинга по диабету (средний балл минимум: 1 максимум 10) высокий балл = больше уверенности
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Персонал - Отношение к диабету (Шкала отношения к диабету-3 (DAS-3))
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Изменение отношения к диабету, измеряемое по 3 подшкалам DAS-3 (средний балл минимум 1, максимум 5) высокий балл = лучшее отношение
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Персонал - Тест на знание диабета
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Изменение в знаниях о диабете, измеренное с помощью теста множественного выбора (% правильных ответов из 21 вопроса) высокий балл = лучшее знание
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Персонал - Анкета о намерении рекомендовать мероприятия по профилактике диабета (новая разработка)
Временное ограничение: Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)
Изменение намерения персонала рекомендовать скрининг послеродового диабета, измеренное с помощью опроса, разработанного для этого исследования (средний балл; минимум 1, максимум 5) более высокий балл = повышенное намерение действовать
Исходный уровень и после завершения модуля (примерно 3 месяца)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоэффективности генерального штаба (Шварцер)
Временное ограничение: Базовый уровень
Общая мера самоэффективности (для использования при валидации шкалы самоэффективности для обеспечения обучения диабету) Суммарный балл (минимум: 10, максимум: 40); более высокий балл = больше уверенности
Базовый уровень
Опросник мотивации преподавания для поставщиков персонала Подшкала внутренней мотивации
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерение мотивации преподавания (для использования при валидации шкалы самоэффективности для обеспечения обучения диабету) Средний балл (минимум: 0, максимум 4) более высокий балл = больше внутренней мотивации
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться