Clínica para Conexões Comunitárias - Distribuição Mais Ampla
30 de janeiro de 2023 atualizado por: Washington University School of Medicine
Conexões da clínica para a comunidade: aprimorando as transições de cuidados pré-natais para pós-parto para prevenir o diabetes tipo 2 em mulheres de baixa renda com diabetes gestacional
Este estudo aborda as necessidades de educação em cuidados com o diabetes gestacional e acompanhamento nos níveis de equipe e paciente.
Numa fase inicial, os enfermeiros e agentes comunitários de saúde irão realizar módulos de formação específicos sobre diabetes gestacional desenvolvidos para este estudo. A eficácia dos módulos de educação será avaliada por meio de pesquisas pré/pós dos participantes avaliando conhecimentos, atitudes e autoeficácia sobre diabetes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63107
- Affinia Healthcare
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pessoal da clínica: enfermeiros (RN, LPN, BSN), agentes comunitários de saúde e outros envolvidos nos cuidados de saúde materno-infantil
Critério de exclusão:
Equipe clínica: indivíduos não envolvidos na assistência à saúde materno-infantil ou que não consentem em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Funcionários - Treinamento educacional
Enfermeiros, agentes comunitários de saúde e outros envolvidos na saúde materna
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Enfermeiros e agentes comunitários de saúde completarão 4 horas de módulos online sobre diabetes gestacional - Módulo 1: Doença DMG, Diagnóstico e Complicações; Módulo 2: Nutrição e Gestão da Atividade Física; Módulo 3: Monitoramento, Medicamentos e Prevenção da Hipoglicemia; Módulo 4: Risco futuro e prevenção de diabetes.
A eficácia do treinamento será avaliada com avaliação pré/pós do conhecimento, atitudes e autoeficácia sobre diabetes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Equipe - Questionário de autoeficácia para fornecer educação sobre diabetes (recém-desenvolvido)
Prazo: Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Mudança pré-pós na autoeficácia percebida dos participantes da equipe para fornecer educação sobre diabetes (Pontuação média min: 1 máx. 10) pontuação alta = mais confiante
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Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Funcionários - Atitudes de Diabetes (Escala de Atitudes de Diabetes-3 (DAS-3))
Prazo: Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Mudança nas atitudes do diabetes medida por 3 subescalas do DAS-3 (Pontuação média min 1, máx 5) pontuação alta = melhores atitudes
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Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Funcionários - Teste de Conhecimento sobre Diabetes
Prazo: Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Mudança no conhecimento sobre diabetes medido por teste de múltipla escolha (% de acerto em 21 itens) pontuação alta = melhor conhecimento
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Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Funcionários - Questionário de Intenção de Recomendar Atividades de Prevenção do Diabetes (recém-desenvolvido)
Prazo: Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Mudança na intenção da equipe de recomendar a triagem de diabetes pós-parto medida por uma pesquisa desenvolvida para este estudo (pontuação média; min 1, max 5) pontuação mais alta = maior intenção de realizar a ação
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Linha de base e após a conclusão do módulo (aproximadamente 3 meses)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de autoeficácia geral da equipe (Schwarzer)
Prazo: Linha de base
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Medida de Autoeficácia Geral (para uso na validação da Escala de Autoeficácia para Fornecer Educação em Diabetes) Pontuação de Soma (min: 10, máx: 40); pontuação mais alta = mais confiança
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Linha de base
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Questionário de Motivação de Ensino do Provedor de Pessoal Subescala de Motivação Intrínseca
Prazo: Linha de base
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Medida de motivação para ensinar (para uso na validação da Escala de Autoeficácia para Fornecer Educação em Diabetes) Pontuação média (min: 0, máx 4) pontuação mais alta = mais motivação intrínseca
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202007060
- 1K23HD096204-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .