Anslutningar från klinik till gemenskap - bredare distribution
30 januari 2023 uppdaterad av: Washington University School of Medicine
Anslutningar från klinik till samhället: Förbättring av prenatal till postpartum vårdövergångar för att förhindra typ 2-diabetes hos låginkomstkvinnor med graviditetsdiabetes
Denna studie tar upp utbildningsbehov inom graviditetsdiabetesvård och uppföljning på personal- och patientnivå.
I den inledande fasen kommer sjuksköterskor och hälsovårdspersonal att genomföra specifika utbildningsmoduler om graviditetsdiabetes som utvecklats för denna studie. Effektiviteten av utbildningsmodulerna kommer att utvärderas genom pre/post-undersökningar av deltagare som bedömer diabeteskunskap, attityder och själveffektivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
85
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63107
- Affinia Healthcare
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Klinikpersonal: sjuksköterskor (RN, LPN, BSN), hälsovårdspersonal och andra som är involverade i mödrabarnshälsovård
Exklusions kriterier:
Klinikpersonal: personer som inte är involverade i mödrabarnshälsovård eller som inte samtycker till att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Personal - Utbildningsutbildning
Sjuksköterskor, hälso- och sjukvårdspersonal och andra som arbetar med mödrahälsovård
|
Sjuksköterskor och vårdpersonal kommer att genomföra 4 timmars onlinemoduler om graviditetsdiabetes - Modul 1: GDM-sjukdom, diagnos och komplikationer; Modul 2: Nutrition and Physical Activity Management; Modul 3: Övervakning, medicinering och undvikande av hypoglykemi; Modul 4: Framtida diabetesrisk och förebyggande.
Effektiviteten av utbildningen kommer att utvärderas med pre/post-utvärdering av diabeteskunskap, attityder och själveffektivitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Personal - Self-efficacy to provide diabetes Education Questionnaire (nyutvecklat)
Tidsram: Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Förändring i personaldeltagares upplevda själveffektivitet för att ge diabetesutbildning före post (medelpoäng min:1 max 10) hög poäng = mer självsäker
|
Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Personal - Diabetes Attityder (Diabetes Attitudes Scale-3 (DAS-3))
Tidsram: Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Förändring i diabetesattityder mätt med 3 subskalor av DAS-3 (medelpoäng min 1, max 5) hög poäng = bättre attityder
|
Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
|
Personal - Diabetes Kunskapstest
Tidsram: Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Förändring i diabeteskunskap mätt med flervalstest (% korrekt av 21 poster) hög poäng =bättre kunskap
|
Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
|
Personal – Avsikt att rekommendera frågeformulär för diabetesförebyggande aktiviteter (nyutvecklat)
Tidsram: Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Förändring i personalens avsikt att rekommendera screening för diabetes efter förlossningen mätt med en undersökning utvecklad för denna studie (medelpoäng; min 1, max 5) högre poäng = ökad avsikt att utföra åtgärder
|
Baslinje och efter avslutad modul (cirka 3 månader)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Staff-General Self Efficacy Scale (Schwarzer)
Tidsram: Baslinje
|
Allmänt själveffektivitetsmått (för användning vid validering av Self-Efficacy for Providing Diabetes Education Scale) Sumpoäng (min: 10, max: 40); högre poäng = mer självförtroende
|
Baslinje
|
|
Personal-Provider Undervisning Motivation Questionnaire Intrinsic Motivation Subscale
Tidsram: Baslinje
|
Mått på undervisningsmotivation (för användning vid validering av Self-Efficacy for Providing Diabetes Education Scale) Medelpoäng (min: 0, max 4) högre poäng=mer inre motivation
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
22 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
22 augusti 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2020
Första postat (Faktisk)
17 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202007060
- 1K23HD096204-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .