脳卒中管理品質評価のための急性脳卒中患者のコンピューターベースのオンラインデータベース
過去 30 年間で、脳卒中の負担は中国で増加し、徐々に主要な死因になりました。
中国では、データ取得と医療の質の管理を改善する必要があります。
本研究の目的は、中国における脳卒中管理の質評価のための急性脳卒中患者のオンラインデータベースを確立することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、前向き多施設登録研究です。
再灌流療法を受けた急性虚血性脳卒中患者のデータが緊急プラットフォームに登録されました。
入院した脳卒中患者のデータは、脳卒中医療品質管理プラットフォームに登録されました。
人口統計、危険因子（高血圧、糖尿病、脳卒中/TIAまたは心房細動などの病歴）、以前の抗血小板薬の使用、開始時間（ODT）、ベースライン国立衛生研究所脳卒中スケール（NIHSS）スコア、ベースライン梗塞を含む情報コアの量、検査データなどが記録されました。
3 ヶ月と 1 年の臨床転帰を評価しました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 募集
- Min Lou
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
入院したすべての急性脳卒中患者。
説明
包含基準:
急性脳卒中患者
除外基準:
いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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1年での独立（mRS 0-2）
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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1年での全死因死亡率
時間枠：1年
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1年
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入院後24～72時間での脳出血
時間枠：72時間
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72時間
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1年で再発する脳卒中または他の血管イベントの発生率
時間枠：1年
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1年
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5歳での独立（mRS 0-2）
時間枠：5年
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5年
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5年で再発する脳卒中または他の血管イベントの発生率
時間枠：5年
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5年
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5年での全死因死亡率
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (予期された)
2027年7月1日
研究の完了 (予期された)
2028年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月24日
最初の投稿 (実際)
2020年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月21日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。