뇌졸중 관리 품질 평가를 위한 급성 뇌졸중 환자의 컴퓨터 기반 온라인 데이터베이스
2022년 11월 21일 업데이트: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
지난 30년 동안 뇌졸중의 부담은 중국에서 증가했으며 점차 주요 사망 원인이 되었습니다.
데이터 수집 및 의료 품질 관리는 여전히 중국에서 개선되어야 합니다.
이 연구의 목적은 중국에서 뇌졸중 관리 품질 평가를 위한 급성 뇌졸중 환자의 온라인 데이터베이스를 구축하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 전향적 다기관 등록 연구입니다.
재관류 요법을 받은 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 데이터가 응급 플랫폼에 등록되었습니다.
입원한 뇌졸중 환자의 데이터는 뇌졸중 의료 품질 관리 플랫폼에 등록되었습니다.
인구 통계, 위험 요인(고혈압, 당뇨병, 뇌졸중/TIA 또는 심방 세동 병력 등), 이전 항혈소판제 사용, ODT(onset to door time), 기준 NIHSS(National Institutes of Health Stroke Scale) 점수, 기준 경색을 포함한 정보 코어 볼륨, 실험실 데이터 등이 기록되었습니다.
3개월 및 1년에서의 임상 결과를 평가하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- 모병
- Min Lou
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원에 입원한 모든 급성 뇌졸중 환자.
설명
포함 기준:
급성 뇌졸중 환자
제외 기준:
아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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1년에 독립(mRS 0-2)
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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1년째 모든 원인으로 인한 사망
기간: 일년
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일년
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입원 후 24-72시간에 뇌출혈
기간: 72시간
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72시간
|
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재발성 뇌졸중 또는 기타 혈관 사건의 1년 발생률
기간: 일년
|
일년
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|
5년에 독립(mRS 0-2)
기간: 5년
|
5년
|
|
5년차에 재발성 뇌졸중 또는 기타 혈관 사건의 발생률
기간: 5년
|
5년
|
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5년째 모든 원인에 의한 사망
기간: 5년
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2027년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2028년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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