Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютерная онлайновая база данных пациентов с острым инсультом для оценки качества лечения инсульта

21 ноября 2022 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
За последние три десятилетия бремя инсульта в Китае увеличилось и постепенно стало основной причиной смерти. Сбор данных и управление качеством медицинской помощи в Китае все еще нуждаются в улучшении. Целью данного исследования было создание онлайновой базы данных пациентов с острым инсультом для оценки качества лечения инсульта в Китае.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование является проспективным многоцентровым регистрационным исследованием. Данные о больных с острым ишемическим инсультом, перенесших реперфузионную терапию, были зарегистрированы на платформе экстренной помощи. Данные пациентов с инсультом, которые были госпитализированы, были зарегистрированы на платформе контроля качества инсульта. Информация, включая демографические данные, факторы риска (гипертония, диабет, инсульт/ТИА или мерцательная аритмия в анамнезе и т. д.), предшествующее использование антитромбоцитов, время от начала до закрытия (ODT), исходный балл по шкале инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS), исходный уровень инфаркта объем керна, лабораторные данные и т. д. были записаны. Оценивался клинический исход через 3 месяца и 1 год.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310000
        • Рекрутинг
        • Min Lou

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные с острым инсультом, госпитализированные.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с острым инсультом

Критерий исключения:

Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Независимость (mRS 0-2) в 1 год
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность от всех причин через 1 год
Временное ограничение: 1 год
1 год
Кровоизлияние в мозг через 24-72 часа после госпитализации
Временное ограничение: 72 часа
72 часа
Частота повторного инсульта или других сосудистых событий через 1 год
Временное ограничение: 1 год
1 год
Независимость (mRS 0-2) в 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
5 лет
Частота повторного инсульта или других сосудистых событий через 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
5 лет
Смертность от всех причин в возрасте 5 лет
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Соавторы

Shaoxing People's Hospital
Huizhou Municipal Central Hospital
Taizhou Hospital
The Second Affiliated Hospital of Jiaxing University
First Affiliated Hospital of Jiaxing University
Jinhua Center Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CASE II

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться