用于卒中管理质量评估的基于计算机的急性卒中患者在线数据库
在过去的三十年里，脑卒中在中国的负担不断增加，并逐渐成为导致死亡的首要原因。
我国在数据采集和医疗质量管理方面仍有待提高。
本研究的目的是建立中国急性脑卒中患者在线数据库，用于脑卒中管理质量评价。
研究概览
详细说明
本研究是一项前瞻性多中心注册研究。
接受再灌注治疗的急性缺血性脑卒中患者资料在急救平台登记。
脑卒中住院患者资料登记在脑卒中医学质控平台。
信息包括人口统计学、危险因素（高血压、糖尿病、中风/TIA 或心房颤动等病史）、既往抗血小板药物使用情况、发病到门诊时间 (ODT)、基线美国国立卫生研究院卒中量表 (NIHSS) 评分、基线梗塞记录岩心体积、实验室数据等。
评估了 3 个月和 1 年的临床结果。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 招聘中
- Min Lou
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有入院的急性中风患者。
描述
纳入标准：
急性中风患者
排除标准：
不
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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1 年独立性 (mRS 0-2)
大体时间：1年
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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1 年全因死亡率
大体时间：1年
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1年
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入院后24-72小时脑出血
大体时间：72小时
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72小时
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|
1 年时复发性卒中或其他血管事件的发生率
大体时间：1年
|
1年
|
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独立性 (mRS 0-2) 5 年
大体时间：5年
|
5年
|
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5 年时复发性卒中或其他血管事件的发生率
大体时间：5年
|
5年
|
|
5 年全因死亡率
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (预期的)
2027年7月1日
研究完成 (预期的)
2028年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月24日
首次发布 (实际的)
2020年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月21日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
教育的临床试验
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University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne主动，不招人